SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Grahame Rodney)
 

Sökning: WFRF:(Grahame Rodney) > Hypermobile Ehlers-...

  • Tinkle, BradAdvocate Childrens Hosp, Clin Genet, Park Ridge, IL USA. (författare)

Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome (a.k.a. Ehlers-Danlos Syndrome Type III and Ehlers-Danlos Syndrome Hypermobility Type) : Clinical Description and Natural History

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-02-01
  • WILEY,2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-324351
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-324351URI
  • https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31538DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The hypermobile type of Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) is likely the most common hereditary disorder of connective tissue. It has been described largely in those with musculoskeletal complaints including joint hypermobility, joint subluxations/dislocations, as well as skin and soft tissue manifestations. Many patients report activity-related pain and some go on to have daily pain. Two undifferentiated syndromes have been used to describe these manifestations-joint hypermobility syndrome and hEDS. Both are clinical diagnoses in the absence of other causation. Current medical literature further complicates differentiation and describes multiple associated symptoms and disorders. The current EDS nosology combines these two entities into the hypermobile type of EDS. Herein, we review and summarize the literature as a better clinical description of this type of connective tissue disorder.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • joint hypermobility
  • joint hypermobility syndrome
  • Ehlers-Danlos syndrome type III
  • Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Castori, Marco (författare)
  • Berglund, BrittaUppsala universitet,Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap (författare)
  • Cohen, HelenRoyal Natl Orthopaed Hosp, Dept Rheumatol, Brockley Hill, Stanmore, Middx, England. (författare)
  • Grahame, RodneyUCL, Ctr Rheumatol, London, England.;Hosp St John & St Elizabeth, Hypermobil Unit, London, England. (författare)
  • Kazkaz, HanadiUniv Coll Hosp, Rheumatol Dept, London, England. (författare)
  • Levy, HowardJohns Hopkins Univ, Baltimore, MD 21218 USA. (författare)
  • Advocate Childrens Hosp, Clin Genet, Park Ridge, IL USA.Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics: WILEY175:1, s. 48-691552-48681552-4876

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy