SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1065 6251 OR L773:1531 7048
 

Sökning: L773:1065 6251 OR L773:1531 7048 > Endothelial cell di...

  • Lampugnani, Maria GraziaInst Mol Oncol Fdn, FIRC.;Mario Negri Inst Pharmacol Res. (författare)

Endothelial cell disease : emerging knowledge from cerebral cavernous malformations

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS,2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-331026
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-331026URI
  • https://doi.org/10.1097/MOH.0000000000000338DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:for swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Purpose of review Endothelial cells dysfunctions are crucial determinants of several human diseases. We review here the most recent reports on endothelial cell defects in cerebral cavernous malformations (CCMs), particularly focusing on adherens junctions. CCM is a vascular disease that affects specifically the venous microvessels of the central nervous system and which is caused by loss-of-function mutation in any one of the three CCM genes (CCM1, 2 or 3) in endothelial cells. The phenotypic result of these mutations are focal vascular malformations that are permeable and fragile causing neurological symptoms and occasionally haemorrhagic stroke. Recent findings CCM is still an incurable disease, as no pharmacological treatment is available, besides surgery. The definition of the molecular alterations ensuing loss of function mutation of CCM genes is contributing to orientate the testing of targeted pharmacological tools Several signalling pathways are altered in the three genotypes in a similar way and concur in the acquisition of mesenchymal markers in endothelial cells. However, also genotype-specific defects are reported, in particular for the CCM1 and CCM3 mutation. Summary Besides the specific CCM disease, the characterization of endothelial alterations in CCM has the potentiality to shed light on basic molecular regulations as the acquisition and maintenance of organ and vascular site specificity of endothelial cells.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Malinverno, MatteoInst Mol Oncol Fdn, FIRC. (författare)
  • Dejana, ElisabettaUppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Inst Mol Oncol Fdn, FIRC.;Milano Univ, Sch Sci, Dept Biosci.;Milano Univ, Sch Med, Dept Oncol.(Swepub:uu)elide443 (författare)
  • Rudini, NoemiInst Mol Oncol Fdn, FIRC. (författare)
  • Inst Mol Oncol Fdn, FIRC.;Mario Negri Inst Pharmacol Res.Inst Mol Oncol Fdn, FIRC. (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Current opinion in hematology: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS24:3, s. 256-2641065-62511531-7048

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Lampugnani, Mari ...
Malinverno, Matt ...
Dejana, Elisabet ...
Rudini, Noemi
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Hematologi
Artiklar i publikationen
Current opinion ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy