WFRF:(Loza Maria I.)
Sökning: WFRF:(Loza Maria I.) > Effect of Nitrogen ...
- 1 av 15
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Effect of Nitrogen Atom Substitution in A(3) Adenosine Receptor Binding : N-(4,6-Diarylpyridin-2-yl)acetamides as Potent and Selective Antagonists
-
- Azuaje, Jhonny (författare)
- Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Fac Farm, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
-
- Jespers, Willem (författare)
- Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
-
- Yaziji, Vicente (författare)
- Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Fac Farm, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
- visa fler...
- visa färre...
- Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain;Univ Santiago de Compostela, Fac Farm, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain. Beräkningsbiologi och bioinformatik (creator_code:org_t)
- 2017-08-21
- 2017
- Engelska.
- Ingår i: Journal of Medicinal Chemistry. - : American Chemical Society (ACS). - 0022-2623 .- 1520-4804. ; 60:17, s. 7502-7511
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- We report the first family of 2-acetamidopyridines as potent and selective A, adenosine receptor (AR) antagonists. The computer -assisted design was focused on the bioisosteric replacement of the N1 atom by a CH group in a previous series of diarylpyrimidines. Some of the generated 2-acetamidopyridines elicit an antagonistic effect with excellent affinity (K-j < 10 nM) and outstanding selectivity profiles, providing an alternative and simpler chemical scaffold to the parent series of diarylpyrimidines. In addition, using molecular dynamics and free energy perturbation simulations, we elucidate the effect of the second nitrogen of the parent diarylpyrimidines, which is revealed as a stabilizer of a water network in the binding site. The discovery of 2,6-diaryl-2-acetamidopyridines represents a step forward in the search of chemically simple, potent, and selective antagonists for the hA(3)AR, and exemplifies the benefits of a joint theoretical- experimental approach to identify novel hA(3)AR antagonists through succinct and efficient synthetic methodologies.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Journal of Medicinal Chemistry (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 15
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Azuaje, Jhonny
- Jespers, Willem
- Yaziji, Vicente
- Mallo, Ana
- Majellaro, Maria
- Caamano, Olga
- visa fler...
- Loza, Maria I.
- Cadavid, Maria I ...
- Brea, Jose
- Åqvist, Johan
- Sotelo, Eddy
- Gutiérrez-de-Ter ...
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Farmakologi och ...
- Artiklar i publikationen
- Journal of Medic ...
- Av lärosätet
- Uppsala universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
