SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Siegler E)
 

Sökning: WFRF:(Siegler E) > (2017) > Benzo[b]thiophene F...

  • Messersmith, Reid E.Johns Hopkins Univ, Dept Chem, 3400 North Charles St, Baltimore, MD 21218 USA. (författare)

Benzo[b]thiophene Fusion Enhances Local Borepin Aromaticity in Polycyclic Heteroaromatic Compounds

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-11-28
  • American Chemical Society (ACS),2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-337849
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-337849URI
  • https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02512DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • This report documents the synthesis, characterization, and computational evaluation of two isomeric borepin-containing polycyclic aromatics. The syntheses of these two isomers involved symmetrical disubstituted alkynes that were reduced to Z-olefins followed by borepin formation either through an isolable stannocycle intermediate or directly from the alkene via the trapping of a transient dilithio intermediate. Comparisons of their magnetic, crystallographic, and computational characterization to literature compounds gave valuable insights about the aromaticity of these symmetrically fused [b,f]borepins. The fusion of benzo[b]thiophene units to the central borepin cores forced a high degree of local aromaticity within the borepin moieties relative to other known borepin-based polycyclic aromatics. Each isomer had unique electronic responses in the presence of fluoride anions. The experimental data demonstrate that the local borepin rings in these two compounds have a relatively high amount of aromatic character. Results from quantum chemical calculations provide a more comprehensive understanding of local and global aromatic characters of various rings in fused ring systems built upon boron heterocycles.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Yadav, SangeetaUppsala universitet,Molekylär biomimetik(Swepub:uu)sanya730 (författare)
  • Siegler, Maxime A.Johns Hopkins Univ, Dept Chem, 3400 North Charles St, Baltimore, MD 21218 USA. (författare)
  • Ottosson, HenrikUppsala universitet,Molekylär biomimetik(Swepub:uu)heott255 (författare)
  • Tovar, John D.Johns Hopkins Univ, Dept Chem, 3400 North Charles St, Baltimore, MD 21218 USA.;Johns Hopkins Univ, Dept Mat Sci & Engn, 3400 North Charles St, Baltimore, MD 21218 USA. (författare)
  • Johns Hopkins Univ, Dept Chem, 3400 North Charles St, Baltimore, MD 21218 USA.Molekylär biomimetik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Organic Chemistry: American Chemical Society (ACS)82:24, s. 13440-134480022-32631520-6904

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy