SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-339786"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-339786" > Targeting tumor cel...

Targeting tumor cells based on Phosphodiesterase 3A expression

Nazir, Madiha (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Senkowski, Wojciech (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Nyberg, Frida (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
visa fler...
Blom, Kristin (författare)
Uppsala universitet,Klinisk kemi
Edqvist, Per-Henrik D (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi
Jarvius, Malin (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Andersson, Claes (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Gustafsson, Mats G (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Nygren, Peter (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Larsson, Rolf (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Fryknäs, Mårten (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2017
2017
Engelska.
Ingår i: Experimental Cell Research. - : Elsevier BV. - 0014-4827 .- 1090-2422. ; 361:2, s. 308-315
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We and others have previously reported a correlation between high phosphodiesterase 3 A (PDE3A) expression and selective sensitivity to phosphodiesterase (PDE) inhibitors. This indicates that PDE3A could serve both as a drug target and a biomarker of sensitivity to PDE3 inhibition. In this report, we explored publicly available mRNA gene expression data to identify cell lines with different PDE3A expression. Cell lines with high PDE3A expression showed marked in vitro sensitivity to PDE inhibitors zardaverine and quazinone, when compared with those having low PDE3A expression. Immunofluorescence and immunohistochemical stainings were in agreement with PDE3A mRNA expression, providing suitable alternatives for biomarker analysis of clinical tissue specimens. Moreover, we here demonstrate that tumor cells from patients with ovarian carcinoma show great variability in PDE3A protein expression and that level of PDE3A expression is correlated with sensitivity to PDE inhibition. Finally, we demonstrate that PDE3A is highly expressed in subsets of patient tumor cell samples from different solid cancer diagnoses and expressed at exceptional levels in gastrointestinal stromal tumor (GIST) specimens. Importantly, vulnerability to PDE3 inhibitors has recently been associated with co-expression of PDE3A and Schlafen family member 12 (SLFN12). We here demonstrate that high expression of PDE3A in clinical specimens, at least on the mRNA level, seems to be frequently associated with high SLFIV12 expression. In conclusion, PDE3A seems to be both a promising biomarker and drug target for individualized drug treatment of various cancers.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Cellbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Cell Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Repositioning
Cancer
Therapy
PDE3A
Biomarker

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy