SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0378 5173 OR L773:1873 3476
 

Sökning: L773:0378 5173 OR L773:1873 3476 > The effects of thre...

The effects of three absorption-modifying critical excipients on the in vivo intestinal absorption of six model compounds in rats and dogs.

Dahlgren, David (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Roos, Carl (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Johansson, P (författare)
visa fler...
Tannergren, C (författare)
Lundqvist, A (författare)
Langguth, P (författare)
Sjöblom, Markus, 1973- (författare)
Uppsala universitet,Fysiologi
Sjögren, Erik, 1977- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Lennernäs, Hans (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2018
2018
Engelska.
Ingår i: International Journal of Pharmaceutics. - : Elsevier BV. - 0378-5173 .- 1873-3476. ; 547:1-2, s. 158-168
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Pharmaceutical excipients that may affect gastrointestinal (GI) drug absorption are called critical pharmaceutical excipients, or absorption-modifying excipients (AMEs) if they act by altering the integrity of the intestinal epithelial cell membrane. Some of these excipients increase intestinal permeability, and subsequently the absorption and bioavailability of the drug. This could have implications for both the assessment of bioequivalence and the efficacy of the absorption-enhancing drug delivery system. The absorption-enhancing effects of AMEs with different mechanisms (chitosan, sodium caprate, sodium dodecyl sulfate (SDS)) have previously been evaluated in the rat single-pass intestinal perfusion (SPIP) model. However, it remains unclear whether these SPIP data are predictive in a more in vivo like model. The same excipients were in this study evaluated in rat and dog intraintestinal bolus models. SDS and chitosan did exert an absorption-enhancing effect in both bolus models, but the effect was substantially lower than those observed in the rat SPIP model. This illustrates the complexity of the AME effects, and indicates that additional GI physiological factors need to be considered in their evaluation. We therefore recommend that AME evaluations obtained in transit-independent, preclinical permeability models (e.g. Ussing, SPIP) should be verified in animal models better able to predict in vivo relevant GI effects, at multiple excipient concentrations.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Absorption modifiers
Bioequivalence
Intraintestinal administration
Permeation enhancers
Pharmaceutical development
Biofarmaci
Biopharmaceutics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy