SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Rip Jaap)
 

Sökning: WFRF:(Rip Jaap) > (2018) > In Vivo Quantitativ...

  • Hu, Yang,1989-Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Translational PKPD (författare)

In Vivo Quantitative Understanding of PEGylated Liposome’s Influence on Brain Delivery of Diphenhydramine

  • Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2018-10-30
  • American Chemical Society (ACS),2018
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-365857
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-365857URI
  • https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.8b00611DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Despite the promising features of liposomes as brain drug delivery vehicles, it remains uncertain how they influence the brain uptake in vivo. In order to gain a better fundamental understanding of the interaction between liposomes and the blood–brain barrier (BBB), it is indispensable to test if liposomes affect drugs with different BBB transport properties (active influx or efflux) differently. The aim of this study was to quantitatively evaluate how PEGylated (PEG) liposomes influence brain delivery of diphenhydramine (DPH), a drug with active influx at the BBB, in rats. The brain uptake of DPH after 30 min intravenous infusion of free DPH, PEG liposomal DPH, or free DPH + empty PEG liposomes was compared by determining the unbound DPH concentrations in brain interstitial fluid and plasma with microdialysis. Regular blood samples were taken to measure total DPH concentrations in plasma. Free DPH was actively taken up into the brain time-dependently, with higher uptake at early time points followed by an unbound brain-to-plasma exposure ratio (Kp,uu) of 3.0. The encapsulation in PEG liposomes significantly decreased brain uptake of DPH, with a reduction of Kp,uu to 1.5 (p < 0.05). When empty PEG liposomes were coadministered with free drug, DPH brain uptake had a tendency to decrease (Kp,uu 2.3), and DPH was found to bind to the liposomes. This study showed that PEG liposomes decreased the brain delivery of DPH in a complex manner, contributing to the understanding of the intricate interactions between drug, liposomes, and the BBB.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Gaillard, Pieter J.2 BBB Med BV, Leiden, Netherlands (författare)
  • Rip, JaapNanomi BV, Oldenzaal, Netherlands (författare)
  • De lange, Elizabeth C.M.Leiden Univ, Leiden Acad Ctr Drug Res, Div Syst Biomed & Pharmacol, Predict Pharmacol Grp, Leiden, Netherland (författare)
  • Hammarlund-Udenaes, MargaretaUppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Translational PKPD(Swepub:uu)marghamm (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för farmaceutisk biovetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Pharmaceutics: American Chemical Society (ACS)15:12, s. 5493-55001543-83841543-8392

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy