Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-371126" >
Stereocilin gene va...
-
Frykholm, CarinaUppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik
(författare)
Stereocilin gene variants associated with episodic vertigo : expansion of the DFNB16 phenotype
- Artikel/kapitelEngelska2018
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2018-09-24
-
NATURE PUBLISHING GROUP,2018
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-371126
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-371126URI
-
https://doi.org/10.1038/s41431-018-0256-6DOI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:139645524URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Vestibular disorders comprise a heterogeneous group of diseases with transient or permanent loss of vestibular function. Vestibulopathy is in most cases associated with migraine, Meniere disease, hereditary ataxias, or sensorineural hearing loss. We identified two brothers and their first cousin affected by hearing loss and episodic vertigo. The brothers were homozygous STRC nonsense variant [c.4027 C> T, p.(Q1343*)], whereas their first cousin was compound heterozygous for the STRC nonsense variant and a 97 kb deletion spanning the entire STRC gene. Clinical investigations confirmed pathological vestibular responses in addition to a characteristic DFNB16 hearing loss. The STRC gene encodes Stereocilin in the cochlea and in the vestibular organ where it ensheathes the kinocilium of the otolithic membranes. Stereocilin is associated with the gel overlaying the vestibular kinocilia, suggesting a role for the protein in sensing balance and spatial orientation. Our findings support such a function for Stereocilin in the vestibular organ and expand the phenotype associated with DFNB16.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Klar, Joakim,1974-Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)jkl27173
(författare)
-
Tomanovic, TatjanaKarolinska Institutet
(författare)
-
Ameur, AdamUppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)adame789
(författare)
-
Dahl, NiklasUppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik(Swepub:uu)nikldahl
(författare)
-
Uppsala universitetMedicinsk genetik och genomik
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:European Journal of Human Genetics: NATURE PUBLISHING GROUP26:12, s. 1871-18741018-48131476-5438
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas