Safety and tolerability of IRL790 in Parkinson’s disease with levodopa-induced dyskinesia—a phase 1b trial

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-371819" > Safety and tolerabi...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Svenningsson, PKarolinska Institutet (författare)

Safety and tolerability of IRL790 in Parkinson’s disease with levodopa-induced dyskinesia—a phase 1b trial

Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2018-12-06
Springer Science and Business Media LLC,2018
electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-371819
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-371819URI
https://doi.org/10.1038/s41531-018-0071-3DOI
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:142595050URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

IRL790 is a novel compound with psychomotor stabilizing properties primarily targeting the dopamine D3 receptor. IRL790 is developed as an experimental treatment for levodopa-induced dyskinesia (LID), impulse control disorder, and psychosis in Parkinson’s disease (PD). The primary objective was to investigate the safety and tolerability of IRL790 in PD patients with LID in a randomized controlled trial. PD patients with peak-dose dyskinesia were randomized to placebo or IRL790 treatment (1:3 ratio) for 4 weeks. Study drug was given as an adjunct treatment to the patients’ regular stable antiparkinsonian medication. Dosing was individually titrated for 14 days, whereafter dosing was kept stable for an additional 14 days. Fifteen patients were randomized to treatment and 13 patients completed the 4-week treatment. Adverse events were mostly reported during the titration phase of the trial. They were mainly central nervous system related and could be mitigated by dose adjustments. There were no serious adverse events. There were no clinically significant changes in vital signs, electrocardiogram, and laboratory parameters due to the treatment. The average dose in the stable dose phase was 18 mg daily, yielding a 2-h post-dose plasma concentration of average 229 nM on day 28. Assessments for motor function showed a numeric reduction in dyskinesia. It is concluded that IRL790 can be safely administered to patients with advanced PD. The results will be of guidance for the design of phase 2 studies.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Neurologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Neurology hsv//eng

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Johansson, AKarolinska Institutet (författare)
Nyholm, DagUppsala universitet,Neurologi(Swepub:uu)danyh856 (författare)
Tsitsi, PKarolinska Institutet (författare)
Hansson, F (författare)
Sonesson, C (författare)
Tedroff, JKarolinska Institutet (författare)
Karolinska InstitutetNeurologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:NPJ Parkinson's Disease: Springer Science and Business Media LLC42373-8057

Internetlänk

Hitta via bibliotek

NPJ Parkinson's Disease (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Svenningsson, P; Johansson, A; Nyholm, Dag; Tsitsi, P; Hansson, F; Sonesson, C; visa fler...; Tedroff, J; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

Artiklar i publikationen: NPJ Parkinson's ...

Av lärosätet: Uppsala universitet; Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se