SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Parkkola Riitta)
 

Sökning: WFRF:(Parkkola Riitta) > (2015-2019) > Identification of N...

  • Einarsdottir, ElisabetKarolinska Institutet (författare)

Identification of NCAN as a candidate gene for developmental dyslexia.

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-08-24
  • Springer Science and Business Media LLC,2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-373447
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-373447URI
  • https://doi.org/10.1038/s41598-017-10175-7DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:136487441URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • A whole-genome linkage analysis in a Finnish pedigree of eight cases with developmental dyslexia (DD) revealed several regions shared by the affected individuals. Analysis of coding variants from two affected individuals identified rs146011974G > A (Ala1039Thr), a rare variant within the NCAN gene co-segregating with DD in the pedigree. This variant prompted us to consider this gene as a putative candidate for DD. The RNA expression pattern of the NCAN gene in human tissues was highly correlated (R > 0.8) with that of the previously suggested DD susceptibility genes KIAA0319, CTNND2, CNTNAP2 and GRIN2B. We investigated the association of common variation in NCAN to brain structures in two data sets: young adults (Brainchild study, Sweden) and infants (FinnBrain study, Finland). In young adults, we found associations between a common genetic variant in NCAN, rs1064395, and white matter volume in the left and right temporoparietal as well as the left inferior frontal brain regions. In infants, this same variant was found to be associated with cingulate and prefrontal grey matter volumes. Our results suggest NCAN as a new candidate gene for DD and indicate that NCAN variants affect brain structure.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Peyrard-Janvid, Myriam (författare)
  • Darki, FahimehKarolinska Institutet (författare)
  • Tuulari, Jetro J (författare)
  • Merisaari, Harri (författare)
  • Karlsson, Linnea (författare)
  • Scheinin, Noora M (författare)
  • Saunavaara, Jani (författare)
  • Parkkola, Riitta (författare)
  • Kantojärvi, Katri (författare)
  • Ämmälä, Antti-Jussi (författare)
  • Yiu-Lin Yu, Nancy (författare)
  • Matsson, HansKarolinska Institutet(Swepub:uu)hansmats (författare)
  • Nopola-Hemmi, Jaana (författare)
  • Karlsson, Hasse (författare)
  • Paunio, Tiina (författare)
  • Klingberg, TorkelKarolinska Institutet (författare)
  • Leinonen, Eira (författare)
  • Kere, JuhaKarolinska Institutet (författare)
  • Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Scientific Reports: Springer Science and Business Media LLC7:12045-2322

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy