onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-373465"
Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-373465" > SNP variations in t...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
- Matsson, HansKarolinska Institutet (författare)
SNP variations in the 7q33 region containing DGKI are associated with dyslexia in the Finnish and German populations.
- Artikel/kapitelEngelska2011
Förlag, utgivningsår, omfång ...
- 2011-01-04
- Springer Science and Business Media LLC,2011
- printrdacarrier
Nummerbeteckningar
- LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-373465
- https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-373465URI
- https://doi.org/10.1007/s10519-010-9431-4DOI
- http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:122066427URI
Kompletterande språkuppgifter
- Språk:engelska
- Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
- SwePubSwePub
Klassifikation
Anmärkningar
- Four genes, DYX1C1, ROBO1, DCDC2 and KIAA0319 have been studied both genetically and functionally as candidate genes for developmental dyslexia, a common learning disability in children. The identification of novel genes is crucial to better understand the molecular pathways affected in dyslectic individuals. Here, we report results from a fine-mapping approach involving linkage and association analysis in Finnish and German dyslexic cohorts. We restrict a candidate region to 0.3 Mb on chromosome 7q33. This region harbours the gene diacylglycerol kinase, iota (DGKI) which contains overlapping haplotypes associated with dyslexia in both Finnish and German sample sets.
Ämnesord och genrebeteckningar
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Medicinsk genetik hsv//swe
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Medical Genetics hsv//eng
- Molekylär genetik
- Molecular Genetics
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
- Tammimies, KristiinaKarolinska Institutet (författare)
- Zucchelli, MarcoKarolinska Institutet (författare)
- Anthoni, Heidi (författare)
- Onkamo, Päivi (författare)
- Nopola-Hemmi, Jaana (författare)
- Lyytinen, Heikki (författare)
- Leppanen, Paavo H T (författare)
- Neuhoff, Nina (författare)
- Warnke, Andreas (författare)
- Schulte-Körne, Gert (författare)
- Schumacher, Johannes (författare)
- Nöthen, Markus M (författare)
- Kere, JuhaKarolinska Institutet (författare)
- Peyrard-Janvid, MyriamKarolinska Institutet (författare)
- Karolinska Institutet (creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
- Ingår i:Behavior Genetics: Springer Science and Business Media LLC41:1, s. 134-400001-82441573-3297
Internetlänk
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Matsson, Hans
- Tammimies, Krist ...
- Zucchelli, Marco
- Anthoni, Heidi
- Onkamo, Päivi
- Nopola-Hemmi, Ja ...
- visa fler...
- Lyytinen, Heikki
- Leppanen, Paavo ...
- Neuhoff, Nina
- Warnke, Andreas
- Schulte-Körne, G ...
- Schumacher, Joha ...
- Nöthen, Markus M
- Kere, Juha
- Peyrard-Janvid, ...
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
- Behavior Genetic ...
- Av lärosätet
- Uppsala universitet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
