SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Bergström Christel A. S.)
 

Sökning: WFRF:(Bergström Christel A. S.) > (2015-2019) > Model-Based Drug De...

Model-Based Drug Development in Pulmonary Delivery : Pharmacokinetic Analysis of Novel Drug Candidates for Treatment of Pseudomonas aeruginosa Lung Infection

Sou, Tomás (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Kukavica-Ibrulj, Irena (författare)
Univ Laval, Inst Biol Integrat & Syst, Quebec City, Canada
Soukarieh, Fadi (författare)
Univ Nottingham, Ctr Biomol Sci, Sch Life Sci, Nottingham, England
visa fler...
Halliday, Nigel (författare)
Univ Nottingham, Ctr Biomol Sci, Sch Life Sci, Nottingham, England
Levesque, Roger C. (författare)
Univ Laval, Inst Biol Integrat & Syst, Quebec City, Canada
Williams, Paul (författare)
Univ Nottingham, Ctr Biomol Sci, Sch Life Sci, Nottingham, England
Stocks, Michael (författare)
Univ Nottingham, Ctr Biomol Sci, Sch Pharm, Nottingham, England
Camara, Miguel (författare)
Univ Nottingham, Ctr Biomol Sci, Sch Life Sci, Nottingham, England
Friberg, Lena E. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Bergström, Christel A. S., 1973- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Pharmaceutical Sciences. - : Elsevier BV. - 0022-3549 .- 1520-6017. ; 108:1, s. 630-640
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Antibiotic resistance is a major public health threat worldwide. In particular, about 80% of cystic fibrosis patients have chronic Pseudomonas aeruginosa (PA) lung infection resistant to many current antibiotics. We are therefore developing a novel class of antivirulence agents, quorum sensing inhibitors (QSIs), which inhibit biofilm formation and sensitize PA to antibiotic treatments. For respiratory conditions, targeted delivery to the lung could achieve higher local concentrations with reduced risk of adverse systemic events. In this study, we report the pharmacokinetics of 3 prototype QSIs after pulmonary delivery, and the simultaneous analysis of the drug concentration-time profiles from bronchoalveolar lavage, lung homogenate and plasma samples, using a pharmacometric modeling approach. In addition to facilitating the direct comparison and selection of drug candidates, the developed model was used for dosing simulation studies to predict in vivo exposure following different dosing scenarios. The results show that systemic clearance has limited impact on local drug exposure in the lung after pulmonary delivery. Therefore, we suggest that novel QSIs designed for pulmonary delivery as targeted treatments for respiratory conditions should ideally have a long residence time in the lung for local efficacy with rapid clearance after systemic absorption for reduced risk of systemic adverse events.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

pulmonary drug delivery
pharmacometrics
PK/PD modeling
preclinical pharmacokinetics
absorption
solubility
metabolic clearance
distribution
disposition
simulations

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy