SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kular Lara)
 

Sökning: WFRF:(Kular Lara) > A genetic-epigeneti...

A genetic-epigenetic interplay at 1q21.1 locus underlies CHD1L-mediated vulnerability to primary progressive multiple sclerosis

Kakhki, Majid Pahlevan (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Giordano, Antonino (författare)
Karolinska Inst, Sweden; IRCCS San Raffaele Hosp, Italy; IRCCS San Raffaele Hosp, Italy; IRCCS San Raffaele Sci Inst, Italy; Univ Vita Salute San Raffaele, Italy
Cucuzza, Chiara Starvaggi (författare)
Karolinska Inst, Sweden; Acad Specialist Ctr, Sweden
visa fler...
Badam, Tejaswi (författare)
Linköpings universitet,Bioinformatik,Tekniska fakulteten,Karolinska Inst, Sweden
Samudyata, Samudyata (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Lemee, Marianne Victoria (författare)
Inst Genet & Biol Mol & Cellulaire, France; Ctr Natl Rech Sci, France; Inst Natl Sante & Rech Med, France; Univ Strasbourg, France
Stridh, Pernilla (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Gkogka, Asimenia (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Shchetynsky, Klementy (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Harroud, Adil (författare)
Neuro Montreal Neurol Inst Hosp, Canada; McGill Univ, Canada; McGill Univ, Canada
Gyllenberg, Alexandra (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Liu, Yun (författare)
Fudan Univ, Peoples R China
Boddul, Sanjaykumar (författare)
Karolinska Inst, Sweden
James, Tojo (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Sorosina, Melissa (författare)
IRCCS San Raffaele Sci Inst, Italy
Filippi, Massimo (författare)
IRCCS San Raffaele Hosp, Italy; IRCCS San Raffaele Hosp, Italy; Univ Vita Salute San Raffaele, Italy; IRCCS San Raffaele Hosp, Italy; IRCSS San Raffaele Sci Inst, Italy
Esposito, Federica (författare)
IRCCS San Raffaele Hosp, Italy; IRCCS San Raffaele Hosp, Italy; IRCCS San Raffaele Sci Inst, Italy
Wermeling, Fredrik (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Gustafsson, Mika (författare)
Linköpings universitet,Bioinformatik,Tekniska fakulteten
Casaccia, Patrizia (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, NY USA
Hillert, Jan (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Olsson, Tomas (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Kockum, Ingrid (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Sellgren, Carl M. (författare)
Karolinska Inst, Sweden; Karolinska Inst, Sweden; Stockholm Cty Council, Sweden
Golzio, Christelle (författare)
Inst Genet & Biol Mol & Cellulaire, France; Ctr Natl Rech Sci, France; Inst Natl Sante & Rech Med, France; Univ Strasbourg, France
Kular, Lara (författare)
Karolinska Inst, Sweden
Jagodic, Maja (författare)
Karolinska Inst, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
NATURE PORTFOLIO, 2024
2024
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - : NATURE PORTFOLIO. - 2041-1723. ; 15:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Multiple Sclerosis (MS) is a heterogeneous inflammatory and neurodegenerative disease with an unpredictable course towards progressive disability. Treating progressive MS is challenging due to limited insights into the underlying mechanisms. We examined the molecular changes associated with primary progressive MS (PPMS) using a cross-tissue (blood and post-mortem brain) and multilayered data (genetic, epigenetic, transcriptomic) from independent cohorts. In PPMS, we found hypermethylation of the 1q21.1 locus, controlled by PPMS-specific genetic variations and influencing the expression of proximal genes (CHD1L, PRKAB2) in the brain. Evidence from reporter assay and CRISPR/dCas9 experiments supports a causal link between methylation and expression and correlation network analysis further implicates these genes in PPMS brain processes. Knock-down of CHD1L in human iPSC-derived neurons and knock-out of chd1l in zebrafish led to developmental and functional deficits of neurons. Thus, several lines of evidence suggest a distinct genetic-epigenetic-transcriptional interplay in the 1q21.1 locus potentially contributing to PPMS pathogenesis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy