Sökning: WFRF:(Kindmark Andreas 1967 ) >
Expanding the pheno...
Expanding the phenotypic spectrum of osteogenesis imperfecta type V including heterotopic ossification of muscle origins and attachments
-
- Clewemar, Pantelis (författare)
- Uppsala universitet,Endokrin tumörbiologi
-
- Hailer, Nils P. (författare)
- Uppsala universitet,Ortopedi
-
- Hailer, Yasmin, 1972- (författare)
- Uppsala universitet,Ortopedi
-
visa fler...
-
- Klar, Joakim, 1974- (författare)
- Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik
-
- Kindmark, Andreas, 1967- (författare)
- Uppsala universitet,Endokrinologi och mineralmetabolism
-
- Ljunggren, Östen (författare)
- Uppsala universitet,Endokrinologi och mineralmetabolism
-
- Stattin, Eva-Lena (författare)
- Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2019-05-16
- 2019
- Engelska.
-
Ingår i: Molecular Genetics & Genomic Medicine. - : Wiley. - 2324-9269. ; 7:7
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://uu.diva-port... (primary) (Raw object)
-
https://doi.org/10.1...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- BackgroundOsteogenesis imperfecta (OI) is a clinical and genetic heterogeneous group of connective tissue disorders, characterized by bone fragility and a propensity to fracture.MethodsIn this report we describe the clinical phenotype of two patients, a 28‐year‐old woman and her mother (54 years old), both with a history of short stature and multiple fractures.ResultsExome sequencing revealed the recurring IFITM5:c.‐14 C>T variant causing OI type V. Both patients had several fractures during childhood. CT‐scan and scintigraphy showed ossification of the origin and attachment of muscles and hypertrophic callus formation.ConclusionOssification of the origin and attachment of muscles seems to be part of the phenotype in patients with OI type V.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- BRIL
- heterotopic ossification
- IFITM5
- Osteogenesis imperfecta type V
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas