Sökning: WFRF:(Zachariadis Vasilios) >
Detailed gene dose ...
Detailed gene dose analysis reveals recurrent focal gene deletions in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
-
- Ivanov Öfverholm, Ingegerd (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Tran, Anh Nhi (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Olsson, Linda (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa fler...
-
- Zachariadis, Vasilios (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Heyman, Mats (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Rudd, Eva (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Syk Lundberg, Elisabeth (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Nordenskjöld, Magnus (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Johansson, Bertil (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Regional Laboratories Region Skåne
-
- Nordgren, Ann (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Barbany, Gisela (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2016-04-19
- 2016
- Engelska 10 s.
-
Ingår i: Leukemia & Lymphoma. - : Informa UK Limited. - 1042-8194 .- 1029-2403. ; 57:9, s. 2161-2170
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.3...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- To identify copy number alterations (CNAs) in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP ALL), array comparative genomic hybridization was performed on 50 cases; detected CNAs were validated in a cohort of 191 cases analyzed by single nucleotide polymorphism arrays. Apart from CNAs involving leukemia-associated genes, recurrent deletions targeting genes not previously implicated in BCP ALL, e.g. INIP, IRF1 and PDE4B, were identified. Deletions of the DNA repair gene INIP were exclusively found in cases with t(12;21), and deletions of SH2B3 were associated with intrachromosomal amplification of chromosome 21 (p
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- B-Other
- CNA
- copy number
- deletion
- pediatric ALL
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Ivanov Öfverholm ...
-
Tran, Anh Nhi
-
Olsson, Linda
-
Zachariadis, Vas ...
-
Heyman, Mats
-
Rudd, Eva
-
visa fler...
-
Syk Lundberg, El ...
-
Nordenskjöld, Ma ...
-
Johansson, Berti ...
-
Nordgren, Ann
-
Barbany, Gisela
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Hematologi
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Leukemia & Lymph ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Karolinska Institutet