SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Amarenco Pierre)
 

Sökning: WFRF:(Amarenco Pierre) > The Acute Stroke or...

The Acute Stroke or Transient Ischemic Attack Treated with Ticagrelor and Aspirin for Prevention of Stroke and Death (THALES) trial : Rationale and design

Johnston, S. Claiborne (författare)
Univ Texas Austin, Dell Med Sch, 1501 Red River, Austin, TX 78712 USA
Amarenco, Pierre (författare)
Hop Xavier Bichat, Dept Neurol, Paris, France
Denison, Hans (författare)
AstraZeneca, Global Med Dev, Gothenburg, Sweden
visa fler...
Evans, Scott R. (författare)
George Washington Univ, Biostat Ctr, Washington, DC USA
Himmelmann, Anders (författare)
AstraZeneca, Global Med Dev, Gothenburg, Sweden
James, Stefan, 1964- (författare)
Uppsala universitet,Kardiologi
Knutsson, Mikael (författare)
AstraZeneca, Global Med Dev, Gothenburg, Sweden
Ladenvall, Per (författare)
AstraZeneca, Global Med Dev, Gothenburg, Sweden
Molina, Carlos A. (författare)
Hosp Valle De Hebron, Stroke Unit, Barcelona, Spain
Wang, Yongjun (författare)
Beijing Tiantan Hosp, Dept Neurol, Beijing, Peoples R China
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-02-12
2019
Engelska.
Ingår i: International Journal of Stroke. - : SAGE Publications. - 1747-4930 .- 1747-4949. ; 14:7, s. 745-751
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • RationaleIn patients with acute cerebral ischemia, the rate of stroke, myocardial infarction, or death during 90 days was reported to be non-significantly lower with ticagrelor compared with aspirin, with no increase in major hemorrhage. Dual antiplatelet therapy may be more effective in this setting.AimTo investigate whether ticagrelor combined with aspirin are superior to aspirin alone in preventing stroke or death in patients with non-severe, non-cardioembolic ischemic stroke or high-risk transient ischemic attack.DesignThe Acute Stroke or Transient Ischemic Attack Treated with Ticagrelor and Aspirin for Prevention of Stroke and Death (THALES) trial is a randomized, placebo-controlled, double-blind, event-driven study. Patients will be randomized within 24 h of onset of acute ischemic symptoms. THALES is expected to randomize 13,000 at ∼450 sites worldwide, to collect 764 primary outcome events. Study treatments are ticagrelor 180 mg loading dose on day 1, then 90 mg twice daily on days 2–30, or matching placebo. All patients will also receive open-label aspirin 300–325 mg on day 1, then 75–100 mg once daily on days 2–30.Study outcomesThe primary efficacy outcome is time to the composite endpoint of stroke or death through 30-day follow-up. The primary safety outcome is time to first severe bleeding event.DiscussionThe THALES trial will provide important information about the benefits and risks of dual antiplatelet therapy with ticagrelor and aspirin in patients with acute cerebral ischemia in a global setting (funding: AstraZeneca)

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

Stroke
TIA
cerebral ischemia
antiplatelet
ticagrelor
aspirin

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy