SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lubberink Mark)
 

Sökning: WFRF:(Lubberink Mark) > Radiation dosimetry...

Radiation dosimetry of para-chloro-2-[18F]fluoroethyl-etomidate:a PET tracer for adrenocortical imaging

Silins, Isabella, 1983- (författare)
Uppsala universitet,Endokrinkirurgi
Moreno, Adrian (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
Wall, Anders (författare)
Uppsala universitet,Radiologi
visa fler...
Aigbirhio, Franklin (författare)
Wolfson Brain Imaging Centre, University of Cambridge, England
Gurnell, Mark (författare)
Institute of Metabolic Science & Department of Medicine, University of Cambridge, England
Brown, Morris (författare)
William Harvey Heart Centre, Queen Mary University of London, England
Roslin, Sara (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
Antoni, Gunnar (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
Hellman, Per (författare)
Uppsala universitet,Endokrinkirurgi
Sundin, Anders, 1954- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Radiologi
Lubberink, Mark (författare)
Uppsala universitet,Radiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Engelska.
  • Annan publikation (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Introduction[11C]metomidate, a methyl ester analogue of etomidate, is used for positron emission tomography of adrenocortical cancer, and has been tested in recent clinical trials for lateralization in primary aldosteronism (PA). However, in PA, visualization as well as uptake quantification are hampered by the tracer’s rather high non-specific liver uptake, and its overall clinical usefulness is also limited by the short 20-minute half-life of carbon-11. Therefore, we evaluated para-chloro-2-[18F]fluoroethyl-etomidate, [18F]CETO, a fluorine-18 (T1/2=109.8 min) analogue, as a potential new adrenocortical PET tracer.ObjectivesThe aim of this study was to assess in vivo and in-human radiation dosimetry of [18F]CETO.Methods: Residence times were calculated based on uptake data from rats (n=30, biodistribution study with ex vivo measurements) as well as in vivo PET/CT in cynomolgus (n=1) and humans (n=9). OLINDA 1.1 was used to obtain absorbed doses in human organs (mGy/MBq) and effective dose (mSv/MBq).Results[18F]CETO showed a high uptake in human adrenal glands, still increasing at 90 minutes post injection. Regardless of species used for input data (rat, cynomolgus or human), adrenal glands (absorbed dose 0.093 ± 0.038 mGy/MBq based on human data) were confirmed as the dose-limiting organs. The effective dose based on human data was 18.2 μSv/MBq and varied little when using rat (18.4 μSv/MBq) or cynomolgus data (16.1 μSv/MBq).  Conclusions[18F]CETO has a favourable biodistribution in humans for adrenal imaging. The effective dose for a typical clinical PET/CT examination with 200 MBq [18F]CETO  is 3.6 mSv.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Radiologi och bildbehandling (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Radiology, Nuclear Medicine and Medical Imaging (hsv//eng)

Nyckelord

[18F]CETO
positron emission tomography
primary aldosteronism
adrenal
tumour
adenoma
Conn adenoma

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
ovr (ämneskategori)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy