Sökning: (WFRF:(Martens John W. M.)) lar1:(uu) >
JNK-Dependent cJun ...
JNK-Dependent cJun Phosphorylation Mitigates TGF beta- and EGF-Induced Pre-Malignant Breast Cancer Cell Invasion by Suppressing AP-1-Mediated Transcriptional Responses
-
- Sundqvist, Anders (författare)
- Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
-
- Voytyuk, Olexandr (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
-
- Hamdi, Mohamed (författare)
- Leiden Univ, Med Ctr, Dept Cell & Chem Biol, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands;Leiden Univ, Med Ctr, Oncode Inst, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands;Amsterdam Univ Med Ctr, Dept Oncogen, NL-1105 AZ Amsterdam, Netherlands
-
visa fler...
-
- Popeijus, Herman E. (författare)
- Leiden Univ, Med Ctr, Dept Cell & Chem Biol, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands;Leiden Univ, Med Ctr, Oncode Inst, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands;Maastricht Univ, NUTRIM Sch Nutr & Translat Res Metab, Dept Nutr & Movement Sci, NL-6200 MD Maastricht, Netherlands
-
- Bijlsma-van der Burgt, Corina (författare)
- Leiden Univ, Med Ctr, Dept Cell & Chem Biol, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands;Leiden Univ, Med Ctr, Oncode Inst, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands
-
- Janssen, Josephine (författare)
- Leiden Univ, Med Ctr, Dept Cell & Chem Biol, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands;Leiden Univ, Med Ctr, Oncode Inst, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands
-
- Martens, John W. M. (författare)
- Erasmus Univ, Med Ctr, Dept Med Oncol, Erasmus MC Canc Inst, NL-3000 CA Rotterdam, Netherlands
-
- Moustakas, Aristidis (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
-
- Heldin, Carl-Henrik, 1952- (författare)
- Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
-
- ten Dijke, Peter (författare)
- Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Leiden Univ, Med Ctr, Dept Cell & Chem Biol, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands;Leiden Univ, Med Ctr, Oncode Inst, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands
-
- van Dam, Hans (författare)
- Leiden Univ, Med Ctr, Dept Cell & Chem Biol, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands;Leiden Univ, Med Ctr, Oncode Inst, POB 9600, NL-2300 RC Leiden, Netherlands
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2019-11-21
- 2019
- Engelska.
-
Ingår i: CELLS. - : MDPI. - 2073-4409. ; 8:12
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.3...
-
visa fler...
-
https://uu.diva-port... (primary) (Raw object)
-
https://www.mdpi.com...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.3...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Transforming growth factor-beta (TGF beta) has both tumor-suppressive and tumor-promoting effects in breast cancer. These functions are partly mediated through Smads, intracellular transcriptional effectors of TGF beta. Smads form complexes with other DNA-binding transcription factors to elicit cell-type-dependent responses. Previously, we found that the collagen invasion and migration of pre-malignant breast cancer cells in response to TGF beta and epidermal growth factor (EGF) critically depend on multiple Jun and Fos components of the activator protein (AP)-1 transcription factor complex. Here we report that the same process is negatively regulated by Jun N-terminal kinase (JNK)-dependent cJun phosphorylation. This was demonstrated by analysis of phospho-deficient, phospho-mimicking, and dimer-specific cJun mutants, and experiments employing a mutant version of the phosphatase MKP1 that specifically inhibits JNK. Hyper-phosphorylation of cJun by JNK strongly inhibited its ability to induce several Jun/Fos-regulated genes and to promote migration and invasion. These results show that MEK-AP-1 and JNK-phospho-cJun exhibit distinct pro- and anti-invasive functions, respectively, through differential regulation of Smad- and AP-1-dependent TGF beta target genes. Our findings are of importance for personalized cancer therapy, such as for patients suffering from specific types of breast tumors with activated EGF receptor-Ras or inactivated JNK pathways.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
Nyckelord
- invasion
- JNK
- cJun
- TGF beta
- AP-1
- MAPK
- signaling
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
CELLS
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Sundqvist, Ander ...
-
Voytyuk, Olexand ...
-
Hamdi, Mohamed
-
Popeijus, Herman ...
-
Bijlsma-van der ...
-
Janssen, Josephi ...
-
visa fler...
-
Martens, John W. ...
-
Moustakas, Arist ...
-
Heldin, Carl-Hen ...
-
ten Dijke, Peter
-
van Dam, Hans
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
CELLS
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet