SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:2468 6069
 

Sökning: L773:2468 6069 > Facile synthesis of...

Facile synthesis of hard carbon microspheres from polyphenols for sodium-ion batteries : insight into local structure and interfacial kinetics

Asfaw, Habtom Desta, Dr. 1986- (författare)
Uppsala universitet,Strukturkemi
Tai, Cheuk-Wai (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för material- och miljökemi (MMK),Department of Materials and Environmental Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, SE-10691, Stockholm, Sweden
Valvo, Mario (författare)
Uppsala universitet,Strukturkemi
visa fler...
Younesi, Reza (författare)
Uppsala universitet,Strukturkemi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2020
2020
Engelska.
Ingår i: Materials Today Energy. - : Elsevier BV. - 2468-6069. ; 18
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Hard carbons are the most promising negative active materials for sodium ion storage. In this work, a simple synthesis approach is proposed to produce hard carbon microspheres (CMSs) (with a mean diameter of ~1.3 μm) from resorcinol-formaldehyde precursors produced via acid-catalyzed polycondensation reaction. Samples prepared at 1200, 1400, and 1500 oC showed different electrochemical behavior in terms of reversible capacity, initial coulombic efficiency (iCE), and the mechanism of sodium ion storage. The specific capacity contributions from the flat voltage profile (<0.1 V) and the sloping voltage region (0.1–1 V) showed strong correlation to the local structure (and carbonization temperature) determined by the interlayer spacing (d002) and the Raman ID/IG ratio of the hard carbons (HCs) and the rate of cycling. Electrochemical tests indicated that the HC synthesized at 1500 oC performed best with an iCE of 85–89% and a reversible capacity of 300–340 mAh g−1 at 10 mA g−1, with the majority of charge stored below 0.1 V. The d002 and the ID/IG ratio for the sample were ~3.7 Å and ~1.27, respectively, parameters indicative of the ideal local structure in HCs required for optimum performance in sodium-ion cells. In addition, galvanostatic tests on three-electrode half-cells cells revealed that sodium metal plating occurred as cycling rates were increased beyond 80 mA g−1 leading to considerably high capacity and poor coulombic efficiency, a point that must be considered in full-cell batteries. Pairing the hard CMS electrodes with Prussian white positive electrode, a proof-of-concept cell could provide a specific capacity of almost 100 mAh g−1 maintained for more than 50 cycles with a nominal voltage of 3 V.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Materialkemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Materials Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Oorganisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Inorganic Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Polymerkemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Polymer Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Resorcinol-formaldehyde
Disordered carbon
Prussian white
Rate performance
Sodium-ion battery
Kemi med inriktning mot materialkemi
Chemistry with specialization in Materials Chemistry

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Asfaw, Habtom De ...
Tai, Cheuk-Wai
Valvo, Mario
Younesi, Reza
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
och Materialkemi
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
och Oorganisk kemi
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
och Polymerkemi
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
Artiklar i publikationen
Materials Today ...
Av lärosätet
Uppsala universitet
Stockholms universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy