SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Fryknäs Mårten)) srt2:(2020-2024)
 

Sökning: (WFRF:(Fryknäs Mårten)) srt2:(2020-2024) > (2020) > Descriptive Proteom...

Descriptive Proteome Analysis to Investigate Context-Dependent Treatment Responses to OXPHOS Inhibition in Colon Carcinoma Cells Grown as Monolayer and Multicellular Tumor Spheroids

Steinmetz, Julia (författare)
Karolinska Inst, Div Rheumatol, Dept Med, SE-17176 Stockholm, Sweden.;Karolinska Univ Hosp, SE-17176 Stockholm, Sweden.
Senkowski, Wojciech (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Lengqvist, Johan (författare)
Karolinska Inst, Dept Oncol Pathol, SE-17177 Stockholm, Sweden.
visa fler...
Rubin, Jenny (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Ossipova, Elena (författare)
Karolinska Inst, Div Rheumatol, Dept Med, SE-17176 Stockholm, Sweden.;Karolinska Univ Hosp, SE-17176 Stockholm, Sweden.
Herman, Stephanie (författare)
Uppsala universitet,Klinisk kemi
Larsson, Rolf (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Jakobsson, Per-Johan (författare)
Karolinska Institutet
Fryknäs, Mårten (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Kultima, Kim (författare)
Uppsala universitet,Klinisk kemi
visa färre...
Karolinska Inst, Div Rheumatol, Dept Med, SE-17176 Stockholm, Sweden;Karolinska Univ Hosp, SE-17176 Stockholm, Sweden. Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin (creator_code:org_t)
2020-07-06
2020
Engelska.
Ingår i: ACS Omega. - : American Chemical Society (ACS). - 2470-1343. ; 5:28, s. 17242-17254
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We have previously identified selective upregulation of the mevalonate pathway genes upon inhibition of oxidative phosphorylation (OXPHOS) in quiescent cancer cells. Using mass spectrometry-based proteomics, we here investigated whether these responses are corroborated on the protein level and whether proteomics could yield unique insights into context-dependent biology. HCT116 colon carcinoma cells were cultured as monolayer cultures, proliferative multicellular tumor spheroids (P-MCTS), or quiescent (Q:MCTS) multicellular tumor spheroids and exposed to OXPHOS inhibitors: nitazoxanide, FCCP, oligomycin, and salinomycin or the HMG-CoA-reductase inhibitor simvastatin at two different doses for 6 and 24 h. Samples were processed using an in-depth bottom-up proteomics workflow resulting in a total of 9286 identified protein groups. Gene set enrichment analysis showed profound differences between the three cell systems and confirmed differential enrichment of hypoxia, OXPHOS, and cell cycle progression-related protein responses in P-MCTS and QMCTS. Treatment experiments showed that the observed drug-induced alterations in gene expression of metabolically challenged cells are not translated directly to the protein level, but the results reaffirmed OXPHOS as a selective vulnerability of quiescent cancer cells. This work provides rationale for the use of deep proteome profiling to identify context-dependent treatment responses and encourages further studies investigating metabolic processes that could be co-targeted together with OXPHOS to eradicate quiescent cancer cells.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • ACS Omega (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy