SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-424039"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-424039" > HCN Channel Activit...

  • Johard, HelenaUppsala universitet,Neuroonkologi,Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Stockholm, Sweden; Masaryk Univ, Cent European Inst Technol, Brno, Czech Republic (författare)

HCN Channel Activity Balances Quiescence and Proliferation in Neural Stem Cells and Is a Selective Target for Neuroprotection During Cancer Treatment

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-424039
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-424039URI
  • https://doi.org/10.1158/1541-7786.MCR-20-0292DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:144858762URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Children suffering from neurologic cancers undergoing chemotherapy and radiotherapy are at high risk of reduced neurocognitive abilities likely via damage to proliferating neural stem cells (NSC). Therefore, strategies to protect NSCs are needed. We argue that induced cell-cycle arrest/quiescence in NSCs during cancer treatment can represent such a strategy. Here, we show that hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) ion channels are dynamically expressed over the cell cycle in NSCs, depolarize the membrane potential, underlie spontaneous calcium oscillations and are required to maintain NSCs in the actively proliferating pool. Hyperpolarizing pharmacologic inhibition of HCN channels during exposure to ionizing radiation protects NSCs cells in neurogenic brain regions of young mice. In contrast, brain tumor-initiating cells, which also express HCN channels, remain proliferative during HCN inhibition.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Omelyanenko, AnnaKarolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Stockholm, Sweden (författare)
  • Fei, GaoKarolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Stockholm, Sweden; Jilin Univ, Coll Vet Med, Changchun, Jilin, Peoples R China (författare)
  • Zilberter, MishaGladstone Inst Neurol Dis, San Francisco, CA USA (författare)
  • Dave, ZankrutiUppsala universitet,Neuroonkologi(Swepub:uu)zanda565 (författare)
  • Abu-Youssef, RandaKarolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Stockholm, Sweden (författare)
  • Schmidt, LinnéaUppsala universitet,Neuroonkologi(Swepub:uu)linsc345 (författare)
  • Harisankar, AdityaKarolinska Inst, Dept Med, Huddinge, Sweden (författare)
  • Vincent, C. TheresaUppsala universitet,Neuroonkologi,NYU, Sch Med, Dept Microbiol, New York, NY 10016 USA(Swepub:uu)thevi840 (författare)
  • Walfridsson, JulianKarolinska Institutet (författare)
  • Nelander, SvenUppsala universitet,Neuroonkologi(Swepub:uu)svene843 (författare)
  • Harkany, TiborKarolinska Institutet (författare)
  • Blomgren, KlasKarolinska Institutet (författare)
  • Andäng, MichaelKarolinska Institutet,Uppsala universitet,Neuroonkologi,Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Stockholm, Sweden; Masaryk Univ, Cent European Inst Technol, Brno, Czech Republic(Swepub:uu)mican994 (författare)
  • Uppsala universitetNeuroonkologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Cancer Research18:10, s. 1522-15331541-77861557-3125

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy