SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Neuhausen Susan L.)
 

Sökning: WFRF:(Neuhausen Susan L.) > The CHEK2 Variant C...

  • Brandão, Andreia (författare)

The CHEK2 Variant C.349A>G Is Associated with Prostate Cancer Risk and Carriers Share a Common Ancestor

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-11-04
  • MDPI AG,2020
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-427548
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-427548URI
  • https://doi.org/10.3390/cancers12113254DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:145198310URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The identification of recurrent founder variants in cancer predisposing genes may have important implications for implementing cost-effective targeted genetic screening strategies. In this study, we evaluated the prevalence and relative risk of the CHEK2 recurrent variant c.349A>G in a series of 462 Portuguese patients with early-onset and/or familial/hereditary prostate cancer (PrCa), as well as in the large multicentre PRACTICAL case-control study comprising 55,162 prostate cancer cases and 36,147 controls. Additionally, we investigated the potential shared ancestry of the carriers by performing identity-by-descent, haplotype and age estimation analyses using high-density SNP data from 70 variant carriers belonging to 11 different populations included in the PRACTICAL consortium. The CHEK2 missense variant c.349A>G was found significantly associated with an increased risk for PrCa (OR 1.9; 95% CI: 1.1-3.2). A shared haplotype flanking the variant in all carriers was identified, strongly suggesting a common founder of European origin. Additionally, using two independent statistical algorithms, implemented by DMLE+2.3 and ESTIAGE, we were able to estimate the age of the variant between 2300 and 3125 years. By extending the haplotype analysis to 14 additional carrier families, a shared core haplotype was revealed among all carriers matching the conserved region previously identified in the high-density SNP analysis. These findings are consistent with CHEK2 c.349A>G being a founder variant associated with increased PrCa risk, suggesting its potential usefulness for cost-effective targeted genetic screening in PrCa families.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Paulo, Paula (författare)
  • Maia, Sofia (författare)
  • Pinheiro, Manuela (författare)
  • Peixoto, Ana (författare)
  • Cardoso, Marta (författare)
  • Silva, Maria P. (författare)
  • Santos, Catarina (författare)
  • Eeles, Rosalind A. (författare)
  • Kote-Jarai, Zsofia (författare)
  • Muir, Kenneth (författare)
  • Schleutker, Johanna (författare)
  • Wang, Ying (författare)
  • Pashayan, Nora (författare)
  • Batra, Jyotsna (författare)
  • Grönberg, HenrikKarolinska Institutet (författare)
  • Neal, David E. (författare)
  • Nordestgaard, Børge G. (författare)
  • Tangen, Catherine M. (författare)
  • Southey, Melissa C. (författare)
  • Wolk, AlicjaKarolinska Institutet,Uppsala universitet,Ortopedi,Unit of Cardiovascular and Nutritional Epidemiology, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, SE-171 77 Stockholm, Sweden(Swepub:uu)alwol516 (författare)
  • Albanes, Demetrius (författare)
  • Haiman, Christopher A. (författare)
  • Travis, Ruth C. (författare)
  • Stanford, Janet L. (författare)
  • Mucci, Lorelei A. (författare)
  • West, Catharine M. L. (författare)
  • Nielsen, Sune F. (författare)
  • Kibel, Adam S. (författare)
  • Cussenot, Olivier (författare)
  • Berndt, Sonja I. (författare)
  • Koutros, Stella (författare)
  • Dalsgaard Sørensen, Karina (författare)
  • Cybulski, Cezary (författare)
  • Grindedal, Eli Marie (författare)
  • Park, Jong Y. (författare)
  • Ingles, Sue A. (författare)
  • Maier, Christiane (författare)
  • Hamilton, Robert J. (författare)
  • Rosenstein, Barry S. (författare)
  • Vega, Ana (författare)
  • Kogevinas, Manolis (författare)
  • Wiklund, FredrikKarolinska Institutet (författare)
  • Penney, Kathryn L. (författare)
  • Brenner, Hermann (författare)
  • John, Esther M. (författare)
  • Kaneva, Radka (författare)
  • Logothetis, Christopher J. (författare)
  • Neuhausen, Susan L. (författare)
  • De Ruyck, Kim (författare)
  • Razack, Azad (författare)
  • Newcomb, Lisa F. (författare)
  • Lessel, Davor (författare)
  • Usmani, Nawaid (författare)
  • Claessens, Frank (författare)
  • Gago-Dominguez, Manuela (författare)
  • Townsend, Paul A. (författare)
  • Roobol, Monique J. (författare)
  • Teixeira, Manuel R. (författare)
  • Karolinska InstitutetOrtopedi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancers: MDPI AG12:112072-6694

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Cancers (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy