SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Langkilde Anna M.)
 

Sökning: WFRF:(Langkilde Anna M.) > (2020) > Rationale and proto...

Rationale and protocol of the Dapagliflozin And Prevention of Adverse outcomes in Chronic Kidney Disease (DAPA-CKD) randomized controlled trial.

Heerspink, Hiddo J L (författare)
Stefansson, Bergur V (författare)
Chertow, Glenn M (författare)
visa fler...
Correa-Rotter, Ricardo (författare)
Greene, Tom (författare)
Hou, Fan-Fan (författare)
Lindberg, Magnus (författare)
McMurray, John (författare)
Rossing, Peter (författare)
Toto, Roberto (författare)
Langkilde, Anna Maria (författare)
Wheeler, David C (författare)
Held, Claes (författare)
Uppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR),Institutionen för medicinska vetenskaper,kardiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020-02-07
2020
Engelska.
Ingår i: Nephrology, Dialysis and Transplantation. - : Oxford University Press (OUP). - 0931-0509 .- 1460-2385. ; 35:2, s. 274-282
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: Recent cardiovascular outcome trials have shown that sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors slow the progression of chronic kidney disease (CKD) in patients with type 2 diabetes at high cardiovascular risk. Whether these benefits extend to CKD patients without type 2 diabetes or cardiovascular disease is unknown. The Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in CKD (DAPA-CKD) trial (NCT03036150) will assess the effect of the SGLT2 inhibitor dapagliflozin on renal and cardiovascular events in a broad range of patients with CKD with and without diabetes.METHODS: DAPA-CKD is a randomized, double-blind, placebo-controlled, trial in which ∼4300 patients with CKD Stages 2-4 and elevated urinary albumin excretion will be enrolled. The vast majority will be receiving a maximum tolerated dose of a renin-angiotensin system inhibitor at enrolment.RESULTS: After a screening assessment, eligible patients with a urinary albumin:creatinine ratio ≥200 mg/g and estimated glomerular filtration rate (eGFR) between 25 and 75 mL/min/1.73 m2 are randomly assigned to placebo or dapagliflozin 10 mg/day. Enrolment is monitored to ensure that at least 30% of patients do not have diabetes and that no more than 10% have an eGFR >60 mL/min/1.73 m2. The primary endpoint is a composite of a sustained decline in eGFR of ≥50%, end-stage renal disease, renal death or cardiovascular death. The trial will conclude when 681 primary renal events have occurred, providing 90% power to detect a 22% relative risk reduction (α level of 0.05).CONCLUSION: DAPA-CKD will determine whether the SGLT2 inhibitor dapagliflozin, added to guideline-recommended therapies, safely reduces the rate of renal and cardiovascular events in patients across multiple CKD stages with and without diabetes.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

chronic kidney disease
dapagliflozin
randomized controlled clinical trial
sodium–glucose co-transporter inhibitor

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy