SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Brøndsted Nielsen Mogens)
 

Sökning: WFRF:(Brøndsted Nielsen Mogens) > Indenofluorene-Exte...

Indenofluorene-Extended Tetrathiafulvalene Scaffolds for Dye-Sensitized Solar Cells

Mogensen, Josefine (författare)
Univ Copenhagen, Dept Chem, Univ Pk 5, DK-2100 Copenhagen Ø, Denmark
Michaels, Hannes (författare)
Uppsala universitet,Fysikalisk kemi
Roy, Rajarshi (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kemi - Ångström
visa fler...
Broløs, Line (författare)
Univ Copenhagen, Dept Chem, Univ Pk 5, DK-2100 Copenhagen Ø, Denmark
Drøhse Kilde, Martin (författare)
Univ Copenhagen, Dept Chem, Univ Pk 5, DK-2100 Copenhagen Ø, Denmark
Freitag, Marina (författare)
Uppsala universitet,Fysikalisk kemi,Newcastle Univ, Sch Nat & Environm Sci, Bedson Bldg, Newcastle Upon Tyne NE1 7RY, Tyne & Wear, England
Brøndsted Nielsen, Mogens (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kemi - Ångström,Univ Copenhagen, Dept Chem, Univ Pk 5, DK-2100 Copenhagen Ø, Denmark
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020-09-10
2020
Engelska.
Ingår i: European Journal of Organic Chemistry. - : Wiley. - 1434-193X .- 1099-0690. ; 2020:38, s. 6127-6134
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Indenofluorene‐extended tetrathiafulvalenes (IF‐TTFs) comprise a class of π‐conjugated sensitizers that exhibit strong absorptions in the visible region and two reversible one‐electron oxidations. Herein we present the synthesis and optical as well as redox properties of novel IF‐TTF donor‐acceptor scaffolds that were integrated in dye‐sensitized solar cells (DSCs) via anchoring of a carboxylic acid end‐group on the scaffolds to TiO2. Synthetically, the scaffolds were constructed by Sonogashira coupling reactions between an iodo‐functionalized IF‐TTF and an acceptor moeity containing a terminal alkyne. These very first IF‐TTF based candidates for DSCs exhibited high performances, in particular a dye incorporating a benzothiadiazole acceptor moiety, showing a conversion efficiency of 6.4 %. This result signals that IF‐TTF derivatives present a promising class of compounds for further structural modifications. Such modifications will benefit from the readiness of the iodo‐funcitonalized IF‐TTF building block to undergo Pd‐catalyzed coupling reactions.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Fysikalisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Physical Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Conjugation
Cross-coupling
Dyes
Redox chemistry
Sulfur heterocycles

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy