SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1879 0089 OR L773:0145 305X
 

Sökning: L773:1879 0089 OR L773:0145 305X > Extended cleavage s...

Extended cleavage specificity of a Chinese alligator granzyme B homologue, a strict Glu-ase in contrast to the mammalian Asp-ases

Ryu, Jinhye (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Fu, Zhirong (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Akula, Srinivas (författare)
Uppsala universitet,Mikrobiologi och immunologi
visa fler...
Olsson, Anna-Karin (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Hellman, Lars (författare)
Uppsala universitet,Mikrobiologi och immunologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2022
2022
Engelska.
Ingår i: Developmental and Comparative Immunology. - : Elsevier. - 0145-305X .- 1879-0089. ; 128
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Granzyme B (GzmB) is primarily expressed by mammalian cytotoxic T cells and serves as one of the key components in the defense against viral infection by the induction of apoptosis in virus infected cells. By direct cell to cell contact and delivery into target cells by perforin, cytotoxic T cells activate apoptosis through the action of GzmB by both caspase-dependent and -independent pathways. In search for early ancestors of GzmB we have in the current study identified and characterized a GzmB homologue from a reptile, the Chinese alligator. This enzyme is encoded from the same locus as the mammalian counterparts, the chymase locus. Phage display analysis of the cleavage specificity of the recombinant alligator enzyme (named MCP1A-like) shows that it is a relatively strict Glu-ase, with strong preference for glutamic acid in the P1 position of a substrate. The majority of mammalian GzmB:s are, in marked contrast to the alligator enzyme, relatively strict Asp-ases. The alligator enzyme also showed strong preference for Ala, Pro and Gly in the P2 position and Val in the P3 position indicating that it has a narrow specificity, similar to the mammalian counterparts. Analysis of the three amino acids forming the substrate binding pocket (S1 pocket) in three amphibian homologues to MCP1A-like, from the frogs Xenopus laevis and Xenopus tropicalis, shows that these amphibian enzymes have similar substrate binding pocket as their mammalian counterparts. This finding, together with the apparent lack of GzmB homologs in fish, indicates that the ancestor of GzmB did appear with the amphibians at the base of tetrapod evolution. This study is a first step in a larger effort to understand the evolutionary processes involved in shaping anti-viral immunity in non-mammalian vertebrates.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Cytotoxic T cells
Granzyme B
Apoptosis
Caspase

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy