SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Ring Joseph D.)
 

Sökning: WFRF:(Ring Joseph D.) > The Value of Whole-...

The Value of Whole-Genome Sequencing for Mitochondrial DNA Population Studies : Strategies and Criteria for Extracting High-Quality Mitogenome Haplotypes

Sturk-Andreaggi, Kimberly (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Armed Forces DNA Identification Laboratory; SNA International,Marie Allen
Ring, Joseph D. (författare)
Armed Forces DNA Identification Laboratory
Ameur, Adam (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
visa fler...
Gyllensten, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Ulf Gyllensten
Bodner, Martin (författare)
Institute of Legal Medicine, Medical University of Innsbruck
Parson, Walther (författare)
Institute of Legal Medicine, Medical University of Innsbruck
Marshall, Charla (författare)
Armed Forces DNA Identification Laboratory
Allen, Marie (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Marie Allen
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-02-17
2022
Engelska.
Ingår i: International Journal of Molecular Sciences. - : MDPI AG. - 1661-6596 .- 1422-0067. ; 23:4
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Whole-genome sequencing (WGS) data present a readily available resource for mitochondrial genome (mitogenome) haplotypes that can be utilized for genetics research including population studies. However, the reconstruction of the mitogenome is complicated by nuclear mitochondrial DNA (mtDNA) segments (NUMTs) that co-align with the mtDNA sequences and mimic authentic heteroplasmy. Two minimum variant detection thresholds, 5% and 10%, were assessed for the ability to produce authentic mitogenome haplotypes from a previously generated WGS dataset. Variants associated with NUMTs were detected in the mtDNA alignments for 91 of 917 (~8%) Swedish samples when the 5% frequency threshold was applied. The 413 observed NUMT variants were predominantly detected in two regions (nps 12,612–13,105 and 16,390–16,527), which were consistent with previously documented NUMTs. The number of NUMT variants was reduced by ~97% (400) using a 10% frequency threshold. Furthermore, the 5% frequency data were inconsistent with a platinum-quality mitogenome dataset with respect to observed heteroplasmy. These analyses illustrate that a 10% variant detection threshold may be necessary to ensure the generation of reliable mitogenome haplotypes from WGS data resources.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Annan medicin och hälsovetenskap -- Rättsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Other Medical and Health Sciences -- Forensic Science (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Genetik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

whole-genome sequencing
next-generation sequencing
massively parallel sequencing
mitochondrial DNA
nuclear elements of mtDNA
NUMTs
heteroplasmy
Biology with specialization in Molecular Biology
Biologi med inriktning mot molekylärbiologi
Rättsmedicin
Forensic Medicine

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy