SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Majellaro Maria)
 

Sökning: WFRF:(Majellaro Maria) > (2022) > Exploring Non-ortho...

Exploring Non-orthosteric Interactions with a Series of Potent and Selective A(3) Antagonists

Miranda-Pastoriza, Dario (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Bernardez, Rodrigo (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Azuaje, Jhonny (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
visa fler...
Prieto-Diaz, Ruben (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi,Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Majellaro, Maria (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Tamhankar, Ashish (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Koenekoop, Lucien (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Gonzalez, Alejandro (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Med Mol & Enfermedades Cron C, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Gioe-Gallo, Claudia (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Mallo-Abreu, Ana (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Brea, Jose (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Med Mol & Enfermedades Cron C, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Isabel Loza, M. (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Garcia-Rey, Aitor (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Garcia-Mera, Xerardo (författare)
Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
Gutiérrez-de-Terán, Hugo (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Sotelo, Eddy (författare)
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain.;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain.
visa färre...
Univ Santiago de Compostela, Ctr Singular Invest Quim Biol & Mat Mol CIQUS, Santiago De Compostela 15782, Spain;Univ Santiago de Compostela, Dept Quim Organ, Santiago De Compostela 15782, Spain. Institutionen för cell- och molekylärbiologi (creator_code:org_t)
2022-01-10
2022
Engelska.
Ingår i: ACS Medicinal Chemistry Letters. - : American Chemical Society (ACS). - 1948-5875. ; 13:2, s. 243-249
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • : A library of potent and highly A3AR selective pyrimidinebased compounds was designed to explore non-orthosteric interactions within this receptor. Starting from a prototypical orthosteric A3AR antagonist (ISVY130), the structure-based design explored functionalized residues at the exocyclic amide L1 region and aimed to provide additional interactions outside the A3AR orthosteric site. The novel ligands were assembled through an efficient and succinct synthetic approach, resulting in compounds that retain the A3AR potent and selective profile while improving the solubility of the original scaffold. The experimentally demonstrated tolerability of the L1 region to structural functionalization was further assessed by molecular dynamics simulations, giving hints of the non-orthosteric interactions explored by these series. The results pave the way to explore newly functionalized A3AR ligands, including covalent drugs and molecular probes for diagnostic and delivery purposes.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

A(3) Adenosine receptors
Adenosine antagonists
Pyrimidines
Ugi reaction
Multicomponent reactions

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy