SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-472222"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-472222" > Epidemiology, diagn...

  • Rostedt Punga, AnnaUppsala universitet,Rostedt Punga: Klinisk neurofysiologi (författare)

Epidemiology, diagnostics, and biomarkers of autoimmune neuromuscular junction disorders

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier,2022
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-472222
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-472222URI
  • https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00297-0DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:for swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Autoimmune neuromuscular junction disorders are rare. However, myasthenia gravis is being increasingly recognised in people older than 50 years. In the past 5-10 years, epidemiological studies worldwide suggest an incidence of acetylcholine receptor antibody-positive myasthenia gravis of up to 29 cases per 1 million people per year. Muscle-specific tyrosine kinase antibody-positive myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome are about 20 times less common. Several diagnostic methods are available for autoimmune neuromuscular junction disorders, including serological antibody, electrophysiological, imaging, and pharmacological tests. The course of disease can be followed up with internationally accepted clinical scores or patient-reported outcome measures. For prognostic purposes, determining whether the disease is paraneoplastic is of great importance, as myasthenia gravis can be associated with thymoma and Lambert-Eaton myasthenic syndrome with small-cell lung cancer. However, despite well defined diagnostic parameters to classify patients into subgroups, objective biomarkers for use in the clinic or in clinical trials to predict the course of myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome are needed.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Maddison, PaulQueens Med Ctr, Dept Neurol, Nottingham, England. (författare)
  • Heckmann, Jeannine M.Univ Cape Town, Dept Med, Div Neurol, Cape Town, South Africa. (författare)
  • Guptill, JeffreyDuke Univ, Dept Neurol, Neuromuscular Med, Med Ctr, Durham, NC USA. (författare)
  • Evoli, AmeliaCatholic Univ, Dept Neurol, Rome, Italy. (författare)
  • Uppsala universitetRostedt Punga: Klinisk neurofysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Lancet Neurology: Elsevier21:2, s. 176-1881474-44221474-4465

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Rostedt Punga, A ...
Maddison, Paul
Heckmann, Jeanni ...
Guptill, Jeffrey
Evoli, Amelia
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Neurologi
Artiklar i publikationen
Lancet Neurology
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy