SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kaliyaperumal M.)
 

Sökning: WFRF:(Kaliyaperumal M.) > (2022) > The RD-Connect Geno...

  • Laurie, StevenBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)

The RD-Connect Genome-Phenome Analysis Platform : Accelerating diagnosis, research, and gene discovery for rare diseases

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-02-17
  • John Wiley & Sons,2022
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-476113
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-476113URI
  • https://doi.org/10.1002/humu.24353DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Rare disease patients are more likely to receive a rapid molecular diagnosis nowadays thanks to the wide adoption of next-generation sequencing. However, many cases remain undiagnosed even after exome or genome analysis, because the methods used missed the molecular cause in a known gene, or a novel causative gene could not be identified and/or confirmed. To address these challenges, the RD-Connect Genome-Phenome Analysis Platform (GPAP) facilitates the collation, discovery, sharing, and analysis of standardized genome-phenome data within a collaborative environment. Authorized clinicians and researchers submit pseudonymised phenotypic profiles encoded using the Human Phenotype Ontology, and raw genomic data which is processed through a standardized pipeline. After an optional embargo period, the data are shared with other platform users, with the objective that similar cases in the system and queries from peers may help diagnose the case. Additionally, the platform enables bidirectional discovery of similar cases in other databases from the Matchmaker Exchange network. To facilitate genome-phenome analysis and interpretation by clinical researchers, the RD-Connect GPAP provides a powerful user-friendly interface and leverages tens of information sources. As a result, the resource has already helped diagnose hundreds of rare disease patients and discover new disease causing genes.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Piscia, DavideBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Matalonga, LeslieBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Corvo, AlbertoBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Fernandez-Callejo, MarcosBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Garcia-Linares, CarlesBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain.;European Mol Biol Lab European Bioinformat Inst E, Wellcome Genome Campus, Hinxton, England. (författare)
  • Hernandez-Ferrer, CarlesBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Luengo, CristinaBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Martinez, InesBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Papakonstantinou, AnastasiosBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Pico-Amador, DanielBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Protasio, JoanBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Thompson, RachelChildrens Hosp Eastern Ontario Res Inst, Ottawa, ON, Canada. (författare)
  • Tonda, RaulBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Bayes, MonicaBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Bullich, GemmaBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Camps-Puchadas, JordiBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Paramonov, IdaBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Trotta, Jean-RemiBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain. (författare)
  • Alonso, AngelNavarrabiomed Univ Publ Navarra UPNA Hosp Univ Na, Genom Med Unit, IdiSNA, Navarra, Spain. (författare)
  • Attimonelli, MarcellaUniv A Moro, Dept Biosci Biotechnol & Biopharmaceut, Bari, Italy. (författare)
  • Beroud, ChristopheAix Marseille Univ, Marseille Med Genet, INSERM, Marseille, France.;Hop Enfants La Timone, AP HM, Dept Genet Med, Marseille, France. (författare)
  • Bros-Facer, VirginieEURORDIS Rare Dis Europe, Paris, France. (författare)
  • Buske, Orion J.Phenotips, Toronto, ON, Canada. (författare)
  • Canada-Pallares, Andres (författare)
  • Fernandez, Jose M.Barcelona Supercomp Ctr, Barcelona, Spain. (författare)
  • Hansson, Mats G.,1952-Uppsala universitet,Centrum för forsknings- och bioetik(Swepub:uu)matshans (författare)
  • Horvath, RitaUniv Cambridge, Dept Clin Neurosci, Cambridge, England. (författare)
  • Jacobsen, Julius O. B.Queen Mary Univ London, William Harvey Res Inst, London, England. (författare)
  • Kaliyaperumal, RajaramLeiden Univ Med Ctr, Leiden, Netherlands. (författare)
  • Lair-Preterre, SeverineCHU Rouen, Rouen, France. (författare)
  • Licata, LuanaUniv Roma Tor Vergata, Dept Biol, Rome, Italy.;Fdn Human Technopole, Milan, Italy. (författare)
  • Lopes, PedroIEETA, Aveiro, Portugal. (författare)
  • Lopez-Martin, EstrellaInst Salud Carlos III, Inst Rare Dis Res, Spanish Undiagnosed Rare Dis Cases Program SpainU, Madrid, Spain.;Inst Salud Carlos III, Undiagnosed Dis Network Int UDNI, Madrid, Spain. (författare)
  • Mascalzoni, Deborah,1973-Uppsala universitet,Centrum för forsknings- och bioetik,Eurac Res Bolzano, Milan, Italy.(Swepub:uu)debma696 (författare)
  • Monaco, LuciaFdn Telethon, Milan, Italy. (författare)
  • Perez-Jurado, Luis A.Univ Pompeu Fabra, Dept Med & Ciencies Vida, Genet Unit, Barcelona, Spain.;Hosp del Mar, Genet Serv, Barcelona, Spain.;Hosp del Mar Res Inst IMIM, Barcelona, Spain.;Ctr Invest Biomed Red Enfermedades Raras CIBERER, Barcelona, Spain. (författare)
  • Posada de la Paz, ManuelInst Salud Carlos III, Inst Rare Dis Res, Spanish Undiagnosed Rare Dis Cases Program SpainU, Madrid, Spain.;Inst Salud Carlos III, Undiagnosed Dis Network Int UDNI, Madrid, Spain. (författare)
  • Rambla, JordiBarcelona Inst Sci & Technol, Ctr Genom Regulat CRG, Barcelona, Spain.;Univ Pompeu Fabra UPF, Barcelona, Spain. (författare)
  • Rath, AnaINSERM, US 14 Orphanet, Paris, France. (författare)
  • Riess, OlafUniv Tubingen, Inst Med Genet & Appl Genom, Tubingen, Germany. (författare)
  • Robinson, Peter N.Jackson Lab Genom Med, Farmington, CT USA. (författare)
  • Salgado, DavidAix Marseille Univ, Marseille Med Genet, INSERM, Marseille, France.;CNRS, IFB Core, Inst Francais Bioinformat, Evry, France. (författare)
  • Smedley, DamianQueen Mary Univ London, William Harvey Res Inst, London, England. (författare)
  • Spalding, DylanEuropean Mol Biol Lab European Bioinformat Inst E, Wellcome Genome Campus, Hinxton, England.;CSC IT Ctr Sci, Life Sci Ctr, Espoo, Finland. (författare)
  • 't Hoen, Peter A. C.Radboud Univ Nijmegen Med Ctr, Ctr Mol & Biomol Informat, Radboud Inst Mol Life Sci, Nijmegen, Netherlands. (författare)
  • Topf, AnaNewcastle Univ, John Walton Muscular Dystrophy Res Ctr, Translat & Clin Res Inst, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England.;Newcastle Hosp NHS Fdn Trust, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England. (författare)
  • Zaharieva, IrinaUCL Great Ormond St Inst Child Hlth, Dubowitz Neuromuscular Unit, London, England. (författare)
  • Graessner, HolmUniv Hosp Tubingen, Ctr Rare Dis, Inst Med Genet & Appl Genom, Tubingen, Germany.;European Reference Network Rare Neurol Dis, Tubingen, Germany. (författare)
  • Gut, Ivo G.Barcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain.;Univ Pompeu Fabra UPF, Barcelona, Spain. (författare)
  • Lochmuller, HannsBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain.;Childrens Hosp Eastern Ontario Res Inst, Ottawa, ON, Canada.;Ottawa Hosp, Dept Med, Div Neurol, Ottawa, ON, Canada.;Univ Ottawa, Brain & Mind Res Inst, Ottawa, ON, Canada.;Univ Freiburg, Fac Med, Dept Neuropediat & Muscle Disorders, Med Ctr, Freiburg, Germany. (författare)
  • Beltran, SergiBarcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain.;Univ Pompeu Fabra UPF, Barcelona, Spain.;Univ Barcelona UB, Fac Biol, Dept Genet Microbiol & Estat, Barcelona, Spain. (författare)
  • Barcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain.Barcelona Inst Sci & Technol BIST, Ctr Genom Regulat CRG, CNAG CRG, Baldiri Reixac 4, Barcelona 08028, Spain.;European Mol Biol Lab European Bioinformat Inst E, Wellcome Genome Campus, Hinxton, England. (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Mutation: John Wiley & Sons43:6, s. 717-7331059-77941098-1004

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy