SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Krus M)
 

Sökning: WFRF:(Krus M) > (2020-2024) > Alternative splicin...

Alternative splicing encodes functional intracellular CD59 isoforms that mediate insulin secretion and are down-regulated in diabetic islets

Golec, Ewelina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
Ekström, Alexander (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine
Noga, Maciej (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine
visa fler...
Omar-Hmeadi, Muhmmad (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi
Lund, Per-Eric (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi
Villoutreix, Bruno O. (författare)
Univ Paris Cite, Dept Neurosci, Inserm U1141, NeuroDiderot, F-75019 Paris, France.,Paris-Sorbonne University
Krus, Ulrika (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
Wozniak, Katarzyna (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine
Korsgren, Olle (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
Renström, Erik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
Barg, Sebastian, 1969- (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi
King, Ben C (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine
Blom, Anna M (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-06-06
2022
Engelska.
Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - : Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). - 0027-8424 .- 1091-6490. ; 119:24
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Human pancreatic islets highly express CD59, which is a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored cell-surface protein and is required for insulin secretion. How cell-surface CD59 could interact with intracellular exocytotic machinery has so far not been described. We now demonstrate the existence of CD59 splice variants in human pancreatic islets, which have unique C-terminal domains replacing the GPI-anchoring signal sequence. These isoforms are found in the cytosol of beta-cells, interact with SNARE proteins VAMP2 and SNAP25, colocalize with insulin granules, and rescue insulin secretion in CD59-knockout (KO) cells. We therefore named these isoforms IRIS-1 and IRIS-2 (Isoforms Rescuing Insulin Secretion 1 and 2). Antibodies raised against each isoform revealed that expression of both IRIS-1 and IRIS-2 is significantly lower in islets isolated from human type 2 diabetes (T2D) patients, as compared to healthy controls. Further, glucotoxicity induced in primary, healthy human islets led to a significant decrease of IRIS-1 expression, suggesting that hyperglycemia (raised glucose levels) and subsequent decreased IRIS-1 expression may contribute to relative insulin deficiency in T2D patients. Similar isoforms were also identified in the mouse CD59B gene, and targeted CRISPR/Cas9-mediated knockout showed that these intracellular isoforms, but not canonical CD59B, are involved in insulin secretion from mouse beta-cells. Mouse IRIS-2 is also down-regulated in diabetic db/db mouse islets. These findings establish the endogenous existence of previously undescribed non-GPI-anchored intracellular isoforms of human CD59 and mouse CD59B, which are required for normal insulin secretion.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Nyckelord

type 2 diabetes
insulin secretion
CD59
SNAREs
intracellular complement
Alternative Splicing
CD59 Antigens/genetics
Diabetes Mellitus/genetics
Humans
Insulin Secretion
Protein Isoforms/genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy