SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Bülow Anderberg Sara)
 

Sökning: WFRF:(Bülow Anderberg Sara) > Immuno-Modulatory E...

Immuno-Modulatory Effects of Dexamethasone in Severe COVID-19 : A Swedish Cohort Study

Asif, Sana, M.D, PhD student (författare)
Uppsala universitet,Anestesiologi och intensivvård
Frithiof, Robert (författare)
Uppsala universitet,Anestesiologi och intensivvård
Larsson, Anders (författare)
Uppsala universitet,Klinisk kemi
visa fler...
Franzén, Stephanie (författare)
Uppsala universitet,Anestesiologi och intensivvård
Bülow Anderberg, Sara (författare)
Uppsala universitet,Anestesiologi och intensivvård
Kristensen, Bjarne (författare)
Thermo Fisher Scientific, DK-84 3450 Alleröd, Denmark.
Hultström, Michael, 1978- (författare)
Uppsala universitet,Anestesiologi och intensivvård,Integrativ Fysiologi
Lipcsey, Miklós (författare)
Uppsala universitet,Hedenstiernalaboratoriet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023-01-09
2023
Engelska.
Ingår i: Biomedicines. - : MDPI. - 2227-9059. ; 11:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Dexamethasone (Dex) has been shown to decrease mortality in severe coronavirus disease 2019 (COVID-19), but the mechanism is not fully elucidated. We aimed to investigate the physiological and immunological effects associated with Dex administration in patients admitted to intensive care with severe COVID-19. A total of 216 adult COVID-19 patients were included-102 (47%) received Dex, 6 mg/day for 10 days, and 114 (53%) did not. Standard laboratory parameters, plasma expression of cytokines, endothelial markers, immunoglobulin (Ig) IgA, IgM, and IgG against SARS-CoV-2 were analyzed post-admission to intensive care. Patients treated with Dex had higher blood glucose but lower blood lactate, plasma cortisol, IgA, IgM, IgG, D-dimer, cytokines, syndecan-1, and E-selectin and received less organ support than those who did not receive Dex (Without-Dex). There was an association between Dex treatment and IL-17A, macrophage inflammatory protein 1 alpha, syndecan-1 as well as E-selectin in predicting 30-day mortality. Among a subgroup of patients who received Dex early, within 14 days of COVID-19 debut, the adjusted mortality risk was 0.4 (95% CI 0.2-0.8), i.e., 40% compared with Without-Dex. Dex administration in a cohort of critically ill COVID-19 patients resulted in altered immunological and physiologic responses, some of which were associated with mortality.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Anestesi och intensivvård (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Anesthesiology and Intensive Care (hsv//eng)

Nyckelord

COVID-19
cytokines
dexamethasone
hypoxia
intensive care
treatment timing

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy