SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Wang Zhi Hao)
 

Sökning: WFRF:(Wang Zhi Hao) > Massively Parallel ...

  • Liu, Chun-YanSichuan Univ, Coll Polymer Sci & Engn, State Key Lab Polymer Mat Engn, Chengdu 610065, Peoples R China. (författare)

Massively Parallel Aligned Poly(vinylidene fluoride) Nanofibrils in All-Organic Dielectric Polymer Composite Films for Electric Energy Storage

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2023-02-16
  • American Chemical Society (ACS),2023
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-498869
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-498869URI
  • https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c02563DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • It is a formidable challenge to combine the perform-ance advantages of linear and nonlinear polymer dielectrics for developing all-organic film capacitors with high energy density and low loss. In this work, massively parallel aligned poly(vinylidene fluoride) (PVDF) nanofibrils were in situ fabricated for the first time in the polyethylene (PE) matrix via a multistage stretching technology involving hot stretching and solid-state stretching at an elevated temperature. The largely enhanced interfacial area of PVDF nanofibrils could effectively induce interfacial polarization, imparting PE composite films with a high dielectric constant of 4.50. More interestingly, the nanoconfinement effect of PVDF nanofibrils greatly restricted the migration of free electrons and impurity ions, and an impressive breakdown strength of 624 MV m-1 was obtained. As a result, the as-prepared PE/PVDF composite films exhibited an attractive discharged energy density of as high as 6.4 J cm-3, which was more than 10 times of the conventional counterparts, and outperformed the current linear dielectric polymers. The ingenious structure design of in situ nonlinear dielectric nanofibrils provides a promising approach to maximize the advantageous polarizations and minimize the disadvantageous polarizations in the linear and nonlinear polymer dielectric blends, achieving all-organic polymer dielectric composite films with high energy density and low loss.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Li, De -LongSichuan Univ, Coll Polymer Sci & Engn, State Key Lab Polymer Mat Engn, Chengdu 610065, Peoples R China. (författare)
  • Wang, Zhi-HaoSichuan Univ, Coll Polymer Sci & Engn, State Key Lab Polymer Mat Engn, Chengdu 610065, Peoples R China. (författare)
  • Li, YueSichuan Univ, Coll Polymer Sci & Engn, State Key Lab Polymer Mat Engn, Chengdu 610065, Peoples R China. (författare)
  • Zhou, Sheng-YangUppsala universitet,Nanoteknologi och funktionella material(Swepub:uu)shazh973 (författare)
  • Xu, LingSichuan Univ, Sch Aeronaut & Astronaut, Chengdu 610065, Peoples R China. (författare)
  • Zhong, Gan-JiSichuan Univ, Coll Polymer Sci & Engn, State Key Lab Polymer Mat Engn, Chengdu 610065, Peoples R China. (författare)
  • Huang, Hua-DongSichuan Univ, Coll Polymer Sci & Engn, State Key Lab Polymer Mat Engn, Chengdu 610065, Peoples R China. (författare)
  • Li, Zhong-MingSichuan Univ, Coll Polymer Sci & Engn, State Key Lab Polymer Mat Engn, Chengdu 610065, Peoples R China. (författare)
  • Sichuan Univ, Coll Polymer Sci & Engn, State Key Lab Polymer Mat Engn, Chengdu 610065, Peoples R China.Nanoteknologi och funktionella material (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Macromolecules: American Chemical Society (ACS)56:4, s. 1481-14910024-92971520-5835

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy