SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Wijk H)
 

Sökning: WFRF:(Wijk H) > Model-informed pedi...

Model-informed pediatric dose selection of marzeptacog alfa (activated) : An exposure matching strategy

Faraj, Alan (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Van Wijk, Rob C, 1991- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Neuman, Linda (författare)
Catalyst Biosci, South San Francisco, CA USA
visa fler...
Desai, Shraddha (författare)
Catalyst Biosci, South San Francisco, CA USA
Blouse, Grant E. (författare)
Catalyst Biosci, South San Francisco, CA USA
Knudsen, Tom (författare)
Catalyst Biosci, South San Francisco, CA USA
Simonsson, Ulrika S. H., Professor (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Institutionen för farmaci
visa färre...
 (creator_code:org_t)
John Wiley & Sons, 2023
2023
Engelska.
Ingår i: CPT. - : John Wiley & Sons. - 2163-8306. ; 12:7, s. 977-987
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Marzeptacog alfa (activated) (MarzAA) is an activated recombinant human rFVII variant intended for subcutaneous (s.c.) administration to treat or prevent bleeding in individuals with hemophilia A (HA) or B (HB) with inhibitors, and other rare bleeding disorders. The s.c. administration provides benefits over i.v. injections. The objective of the study was to support the first-in-pediatric dose selection for s.c. MarzAA to treat episodic bleeding episodes in children up through 11 years in a registrational phase III trial. Assuming the same exposure-response relationship as in adults, an exposure matching strategy was used with a population pharmacokinetics model. A sensitivity analysis evaluating the impact of doubling in absorption rate and age-dependent allometric exponents on dose selection was performed. Subsequently, the probability of trial success, defined as the number of successful trials for a given pediatric dose divided by the number of simulated trials (n = 1000) was studied. A successful trial was defined as outcome where four, three, or two out of 24 pediatric subjects per trial were allowed to fall outside the adult exposures after s.c. administration of 60 mu g/kg. A dose of 60 mu g/ kg in children with HA/HB was supported by the clinical trial simulations to match exposures in adults. The sensitivity analyses further supported selection of the 60 mu g/kg dose level in all age groups. Moreover, the probability of trial success evaluations given a plausible design confirmed the potential of a 60 mu g/kg dose level. Taken together, this work demonstrates the utility of model-informed drug development and could be helpful for other pediatric development programs for rare diseases.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • CPT (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy