Origin of nondisjunction in trisomy 8 and trisomy 8 mosaicism.

Karadima, G (författare)

Bugge, M (författare)

Nicolaidis, P (författare)

visa fler...

Vassilopoulos, D (författare)

Avramopoulos, D (författare)

Grigoriadou, M (författare)

Albrecht, B (författare)

Passarge, E (författare)

Anneren, G (författare)

Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi,Pediatric genetics

Blennow, E (författare)

Clausen, N (författare)

Galla-Voumvouraki, A (författare)

Tsezou, A (författare)

Kitsiou-Tzeli, S (författare)

Hahnemann, JM (författare)

Hertz, JM (författare)

Houge, G (författare)

Kuklik, M (författare)

Macek, M (författare)

Lacombe, D (författare)

Miller, K (författare)

Moncla, A (författare)

Lopez Pajares, I (författare)

Patsalis, PC (författare)

Petersen, MB (författare)

et, al (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

1999

1999

Engelska.

Ingår i: Eur J Hum Genet. ; 6, s. 432-

Relaterad länk:

https://urn.kb.se/re...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)