SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Nelis Mari)
 

Sökning: WFRF:(Nelis Mari) > HLA allele-calling ...

  • Butler-Laporte, Guillaume (författare)

HLA allele-calling using whole-exome sequencing identifies 129 novel associations in 11 autoimmune diseases: a multi-ancestry analysis in the UK Biobank

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Cold Spring Harbor Laboratory,2023
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-514929
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-514929URI
  • https://doi.org/10.1101/2023.01.15.23284570DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The human leukocyte antigen (HLA) region on chromosome 6 is strongly associated with many immune-mediated and infection-related diseases. Due to its highly polymorphic nature and complex linkage disequilibrium patterns, traditional genetic association studies of single nucleotide polymorphisms (SNPs) do not perform well in this region. Instead, the field has adopted the assessment of the association of HLA alleles (i.e., entire HLA gene haplotypes) with disease. Often based on genotyping arrays, these association studies impute HLA alleles, decreasing accuracy and thus statistical power for rare alleles and in non-European ancestries. Here, we use whole-exome sequencing (WES) from 454,824 UK Biobank participants to directly call HLA alleles using the HLA- HD algorithm. We show this method is more accurate than imputing HLA alleles and harness the improved statistical power to identify 360 associations for 11 auto-immune phenotypes (at least 129 likely novel), leading to better insights into the specific coding polymorphisms that underlie these diseases. We show that HLA alleles with synonymous variants, often overlooked in HLA studies, can significantly influence these phenotypes. Lastly, we show that HLA sequencing may improve polygenic risk scores accuracy across ancestries. These findings allow better characterization of the role of the HLA region in human disease.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Farjoun, Joseph (författare)
  • Nakanishi, Tomoko (författare)
  • Lu, Tianyuan (författare)
  • Abner, Erik (författare)
  • Chen, Yiheng (författare)
  • Hultström, MichaelUppsala universitet,Anestesiologi och intensivvård(Swepub:uu)mihul498 (författare)
  • Metspalu, Andres (författare)
  • Milani, Lili (författare)
  • Mägi, Reedik (författare)
  • Nelis, Mari (författare)
  • Hudjashov, Georgi (författare)
  • Yoshiji, Satoshi (författare)
  • Ilboudo, Yann (författare)
  • Liang, Kevin YH (författare)
  • Su, Chen-Yang (författare)
  • Willet, Julian DS (författare)
  • Esko, Tõnu (författare)
  • Zhou, Sirui (författare)
  • Forgetta, Vincenzo (författare)
  • Taliun, Daniel (författare)
  • Richards, J Brent (författare)
  • Uppsala universitetAnestesiologi och intensivvård (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Communicaitons Biology: Cold Spring Harbor Laboratory

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy