SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0964 6906
 

Sökning: L773:0964 6906 > (1995-1999) > Double-strand break...

  • Lagerstedt, KristinaUppsala universitet,Medicinsk genetik,Genetic Disease (författare)

Double-strand breaks may initiate the inversion mutation causing the Hunter syndrome

  • Artikel/kapitelEngelska1997

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Oxford University Press (OUP),1997
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-51760
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-51760URI
  • https://doi.org/10.1093/hmg/6.4.627DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • We have previously shown that patients with the Hunter syndrome frequently have suffered from a recombination event between the IDS gene and its putative pseudogene, IDS-2, resulting in an inversion of the intervening DNA. The inversion, which might be the consequence of an intrachromosomal mispairing, is caused by homologous recombination between sequences located in intron 7 of the IDS gene and sequences located distal of exon 3 in IDS-2. In order to gain insight into the mechanisms causing the inversion, we have isolated both inversion junctions in six unrelated patients. DNA sequence analysis of the junctions showed that all recombinations have taken place within a 1 kb region where the sequence identity is >98%. An interesting finding was the identification of regions with alternating IDS gene and IDS-2 sequences present at one inversion junction, suggesting that the recombination event has been initiated by a double-strand break in intron 7 of the IDS gene. The results from this study suggest that homologous recombination in man could be explained by mechanisms similar to those described for Saccharomyces cerevisiae. The results also have practical implications for diagnosis of patients with the Hunter syndrome.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Karsten, StanislavUppsala universitet,Medicinsk genetik,Genetic Disease (författare)
  • Carlberg, Britt-MarieUppsala universitet,Medicinsk genetik,Genetic Disease (författare)
  • Kleijer, Wim J (författare)
  • Tönnesen, Tönne (författare)
  • Pettersson, UlfUppsala universitet,Medicinsk genetik,Genetic Disease(Swepub:uu)ulfpette (författare)
  • Bondeson, Marie-LouiseUppsala universitet,Medicinsk genetik,Genetic Disease(Swepub:uu)malobond (författare)
  • Uppsala universitetMedicinsk genetik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Molecular Genetics: Oxford University Press (OUP)6:4, s. 627-6330964-69061460-2083

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy