Mutation analysis of the MEN1 gene in multiple endocrine neoplasia type 1, familial acromegaly and familial isolated hyperparathyroidism.

Teh, BT (författare)

Farnebo, F (författare)

Phelan, C (författare)

visa fler...

Cardinal, J (författare)

Cameron, D (författare)

Edwards, M (författare)

Epsein, M (författare)

Hurley, D (författare)

Sheppherd, JJ (författare)

Larsson, C (författare)

Kytola, S (författare)

Tranebjaerg, L (författare)

Jorde, R (författare)

Leisti, J (författare)

Samela, P (författare)

Khodaei, S (författare)

Parente, F (författare)

Nordenskjold, M (författare)

Weber, G (författare)

Bergman, L (författare)

Hayward, N (författare)

Grimmond, S (författare)

Silins, G (författare)

Walters, M (författare)

Stewart, C (författare)

Skogseid, B (författare)

Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper

Oberg, K (författare)

Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper

Menon, J (författare)

Khir, A (författare)

Tan, TT (författare)

Chan, SP (författare)

Zaini, A (författare)

Khalid, BAK (författare)

Sandelin, K (författare)

Thompson, N (författare)

Brandi, M-L (författare)

Waugh, M (författare)

Stock, J (författare)

Beckers, A (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

1998

1998

Engelska.

Ingår i: J Clin Endocrinol Metab. ; 83, s. 2621-

Relaterad länk:

https://urn.kb.se/re...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)