SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-65686"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-65686" > Autosomal recessive...

  • Gånemo, AgnetaUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Dermatology and Venereology (författare)

Autosomal recessive congenital ichthyosis in Sweden and Estonia: clinical, genetic and ultrastructural findings in eithty-three patients

  • Artikel/kapitelEngelska2003

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2003
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-65686
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-65686URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Congenital (non-bullous) ichthyosis is a rare group of keratinizing disorders which can be tentatively subclassified based on clinical criteria, analysis of transglutaminase 1 gene mutations and electron microscopy of epidermis. We studied 83 patients who were all on topical therapy and in 16 cases also on oral retinoids. Three main groups of patients were distinguished: (A) those with transglutaminase 1 gene mutations (n=44), (B) those without transglutaminase 1 gene mutations showing a coarse, generalized scaling (n=19), and (C) those without transglutaminase 1 gene mutations showing only fine or focal scaling (n=20). On clinical scoring, patients in group A were more hyperkeratotic and less erythematous than those in group B (p < 0.05). Anhidrosis was recorded in nearly all patients (> or = 80%), but ectropion and a collodion phenotype at birth were more common in group A versus other groups. Ultrastructurally, a high frequency of type I (Anton-Lamprecht's classification) was found in all three groups (37-63%), 20 cases of type II in group A and a few cases of types III and IV in groups B and C, respectively. In conclusion, transglutaminase 1 gene mutation is a major cause of congenital ichthyosis in Sweden and Estonia, and is often associated with severe scaling and ultrastructural type II in corneocytes. The transglutaminase-unrelated cases are more heterogeneous, probably reflecting a more varied aetiology.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Pigg, Maritta (författare)
  • Virtanen, Marie (författare)
  • Kukk, Terje (författare)
  • Raudsepp, Heli (författare)
  • Rossman-Ringdahl, Ingrid (författare)
  • Westermark, PerUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi,Amyloid(Swepub:uu)perweste (författare)
  • Niemi, Kirsti-Maria (författare)
  • Dahl, NiklasUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi(Swepub:uu)nikldahl (författare)
  • Vahlquist, AndersUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Dermatology and Venereology (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för medicinska vetenskaper (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Acta Dermato-Venereologica83:1, s. 24-300001-55551651-2057

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy