Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-66943" >
Childhood, epilepsy...
Childhood, epilepsy, familial hemiplegic migraine, cerebellar ataxia, and a new CACNA1A mutation
-
Kors, E. E. (författare)
-
- Melberg, Atle (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för neurovetenskap
-
Vanmolkot, K. R. (författare)
-
visa fler...
-
- Kumlien, Eva (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för neurovetenskap
-
Haan, Jan (författare)
-
- Raininko, Raili (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi,Radiologi. Raininko
-
- Flink, Roland (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för neurovetenskap
-
Ginjaar, H.B. (författare)
-
Frants, R.R. (författare)
-
Ferrari, M.D. (författare)
-
van den Maagdenberg, A. M. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2004
- 2004
- Engelska.
-
Ingår i: Neurology. - 0028-3878 .- 1526-632X. ; 63:6, s. 1136-1137
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Ämnesord
Stäng
Nyckelord
- Adult
- Age of Onset
- Amino Acid Substitution
- Calcium Channels/genetics/*physiology
- Child
- Child; Preschool
- Classic Migraine/*genetics
- Common Migraine/genetics
- DNA Mutational Analysis
- Disease Progression
- Epilepsy; Complex Partial/*genetics
- Exons/genetics
- Female
- Haplotypes/genetics
- Heterozygote
- Humans
- Male
- Mutation; Missense
- Pedigree
- Point Mutation
- Research Support; Non-U.S. Gov't
- Spinocerebellar Degenerations/*genetics
- Sweden
- MEDICINE
- MEDICIN
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Kors, E. E.
-
Melberg, Atle
-
Vanmolkot, K. R.
-
Kumlien, Eva
-
Haan, Jan
-
Raininko, Raili
-
visa fler...
-
Flink, Roland
-
Ginjaar, H.B.
-
Frants, R.R.
-
Ferrari, M.D.
-
van den Maagdenb ...
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Neurology
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet