SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Weiderpass Elisabete)) srt2:(2000-2004)
 

Sökning: (WFRF:(Weiderpass Elisabete)) srt2:(2000-2004) > Oestrogen receptor ...

Oestrogen receptor alpha gene haplotype and postmenopausal breast cancer risk : a case control study

Wedrén, Sara (författare)
Karolinska Institutet
Lovmar, Lovisa (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Humphreys, Keith (författare)
Karolinska Institutet
visa fler...
Magnusson, Cecilia (författare)
Karolinska Institutet
Melhus, Håkan (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Osteoporos
Syvänen, Ann-Christine (författare)
Kindmark, Andreas (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Landegren, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Fermer, Maria Lagerström (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Stiger, Fredrik (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Osteoporos
Persson, Ingemar (författare)
Baron, John (författare)
Weiderpass, Elisabete (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2004-06-04
2004
Engelska.
Ingår i: Breast Cancer Research. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1465-5411 .- 1465-542X. ; 6:4, s. R437-49
  • Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • INTRODUCTION: Oestrogen receptor alpha, which mediates the effect of oestrogen in target tissues, is genetically polymorphic. Because breast cancer development is dependent on oestrogenic influence, we have investigated whether polymorphisms in the oestrogen receptor alpha gene (ESR1) are associated with breast cancer risk. METHODS: We genotyped breast cancer cases and age-matched population controls for one microsatellite marker and four single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in ESR1. The numbers of genotyped cases and controls for each marker were as follows: TAn, 1514 cases and 1514 controls; c.454-397C --> T, 1557 cases and 1512 controls; c.454-351A --> G, 1556 cases and 1512 controls; c.729C --> T, 1562 cases and 1513 controls; c.975C --> G, 1562 cases and 1513 controls. Using logistic regression models, we calculated odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). Haplotype effects were estimated in an exploratory analysis, using expectation-maximisation algorithms for case-control study data. RESULTS: There were no compelling associations between single polymorphic loci and breast cancer risk. In haplotype analyses, a common haplotype of the c.454-351A --> G or c.454-397C --> T and c.975C --> G SNPs appeared to be associated with an increased risk for ductal breast cancer: one copy of the c.454-351A --> G and c.975C --> G haplotype entailed an OR of 1.19 (95% CI 1.06-1.33) and two copies with an OR of 1.42 (95% CI 1.15-1.77), compared with no copies, under a model of multiplicative penetrance. The association with the c.454-397C --> T and c.975C --> G haplotypes was similar. Our data indicated that these haplotypes were more influential in women with a high body mass index. Adjustment for multiple comparisons rendered the associations statistically non-significant. CONCLUSION: We found suggestions of an association between common haplotypes in ESR1 and the risk for ductal breast cancer that is stronger in heavy women.

Nyckelord

breast cancer
oestrogen receptor α
gene
haplotype
polymorphism
MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy