SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(McGinnis R)
 

Sökning: WFRF:(McGinnis R) > The largest prospec...

  • Wadelius, MiaUppsala universitet,Klinisk farmakogenomik och osteoporos (författare)

The largest prospective warfarin-treated cohort supports genetic forecasting

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • American Society of Hematology,2009
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-98487
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-98487URI
  • https://doi.org/10.1182/blood-2008-04-149070DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:118141214URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Genetic variants of cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) and vitamin K epoxide reductase (VKORC1) are known to influence warfarin dose, but the effect of other genes has not been fully elucidated. We genotyped 183 polymorphisms in 29 candidate genes in 1496 Swedish patients starting warfarin treatment, and tested for association with response. CYP2C9*2 and *3 explained 12% (P = 6.63 x 10(-34)) of the variation in warfarin dose, while a single VKORC1 SNP explained 30% (P = 9.82 x 10(-100)). No SNP outside the CYP2C gene cluster and VKORC1 regions was significantly associated with dose after correction for multiple testing. During initiation of therapy, homozygosity for CYP2C9 and VKORC1 variant alleles increased the risk of over-anticoagulation, hazard ratios 21.84 (95% CI 9.46; 50.42) and 4.56 (95% CI 2.85; 7.30), respectively. One of 8 patients with CYP2C9*3/*3 (12.5%) experienced severe bleeding during the first month compared with 0.27% of other patients (P = .066). A multiple regression model using the predictors CYP2C9, VKORC1, age, sex, and druginteractions explained 59% of the variance in warfarin dose, and 53% in an independent sample of 181 Swedish individuals. In conclusion, CYP2C9 and VKORC1 significantly influenced warfarin dose and predicted individuals predisposed to unstable anticoagulation. Our results strongly support that initiation of warfarin guided by pharmacogenetics would improve clinical outcome.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Chen, Leslie Y. (författare)
  • Lindh, Jonatan D.Karolinska Institutet (författare)
  • Eriksson, NiclasUppsala universitet,Klinisk farmakologi(Swepub:uu)nieri103 (författare)
  • Ghori, Mohammed J. R. (författare)
  • Bumpstead, Suzannah (författare)
  • Holm, Lennart (författare)
  • McGinnis, Ralph (författare)
  • Rane, AndersKarolinska Institutet (författare)
  • Deloukas, Panos (författare)
  • Uppsala universitetKlinisk farmakogenomik och osteoporos (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Blood: American Society of Hematology113:4, s. 784-7920006-49711528-0020

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Blood (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy