SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Klovins J)
 

Sökning: WFRF:(Klovins J) > Novel genetic varia...

Novel genetic variant in FTO influences insulin levels and insulin resistance in severely obese children and adolescents.

Jacobsson, J. A. (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi,Institutionen för neurovetenskap
Klovins, Janis (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för neurovetenskap
Kapa, I. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för neurovetenskap
visa fler...
Danielsson, P (författare)
Karolinska Institutet
Svensson, V (författare)
Karolinska Institutet
Ridderstråle, Martin (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - klinisk obesitasforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Clinical Obesity,Lund University Research Groups
Gyllensten, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Marcus, C (författare)
Karolinska Institutet
Fredriksson, R. (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi,Institutionen för neurovetenskap
Schiöth, Helgi B. (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi,Institutionen för neurovetenskap
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2008-09-16
2008
Engelska.
Ingår i: International Journal of Obesity. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0307-0565 .- 1476-5497. ; 32:11, s. 1730-1735
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND The global prevalence of obesity and overweight is increasing rapidly among adults as well as among children and adolescents. Recent genome-wide association studies have provided strong support for association between variants in the FTO gene and obesity. We sequenced regions of the FTO gene to identify novel variants that are associated with obesity and related metabolic traits. RESULTS We screened exons 3 and 4 including exon-intron boundaries in FTO in 48 obese children and adolescents and identified three novel single nucleotide polymorphism in the fourth intronic region, (c.896+37A>G, c.896+117C>G and c.896+223A>G). We further genotyped c.896+223A>G in 962 subjects, 450 well-characterized obese children and adolescents and 512 adolescents with normal weight. Evidence for differences in genotype frequencies were not detected for the c.896+223A>G variant between extremely obese children and adolescents and normal weight adolescents (P=0.406, OR=1.154 (0.768-1.736)). Obese subjects with the GG genotype, however, had 30% increased fasting serum insulin levels (P=0.017) and increased degree of insulin resistance (P=0.025). There were in addition no differences in body mass index (BMI) or BMI standard deviation score (SDS) levels among the obese subjects according to genotype and the associations with insulin levels and insulin resistance remained significant when adjusting for BMI SDS. CONCLUSION These findings suggest that this novel variant in FTO is affecting metabolic phenotypes such as insulin resistance, which are not mediated through differences in BMI levels.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskap -- Näringslära (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences -- Nutrition and Dietetics (hsv//eng)

Nyckelord

FTO
polymorphism
metabolic phenotypes
children
adolescents
MEDICINE
MEDICIN
adolescents
children
metabolic phenotypes
FTO
polymorphism

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy