SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Åqvist Johan 1959 )
 

Sökning: WFRF:(Åqvist Johan 1959 ) > (2009) > Protein autoproteol...

  • Johansson, Denny,1980Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology (författare)

Protein autoproteolysis: conformational strain linked to the rate of peptide cleavage by the pH dependence of the N --> O acyl shift reaction.

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2009-06-17
  • American Chemical Society (ACS),2009

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/104202
  • https://gup.ub.gu.se/publication/104202URI
  • https://doi.org/10.1021/ja9010817DOI
  • https://res.slu.se/id/publ/27202URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-128356URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Nucleophilic attack by a side chain nucleophile on the adjacent peptide bond followed by N --> O or N --> S acyl shift is the primary step in protein autoproteolysis. Precursor structures of autoproteolytic proteins reveal strained (or twisted) amides at the site of cleavage, and we previously showed that SEA domain autoproteolysis involves substrate destabilization by approximately 7 kcal/mol. However, the precise chemical mechanism by which conformational energy is converted into reaction rate acceleration has not been understood. Here we show that the pH dependence of autoproteolysis in a slow-cleaving mutant (1G) of the MUC1 SEA domain is consistent with a mechanism in which N --> O acyl shift proceeds after initial protonation of the amide nitrogen. Unstrained amides have pK(a) values of 0 with protonation on the oxygen, and autoproteolysis is therefore immeasurably slow at neutral pH. However, conformational strain forces the peptide nitrogen into a pyramidal conformation with a significantly increased pK(a) for protonation. We find that pK(a) values of approximately 4 and approximately 6, as in model compounds of twisted amides, reproduce the rate of autoproteolysis in the 1G and wild-type SEA domains, respectively. A mechanism involving strain, nitrogen protonation, and N --> O shift is also supported by quantum-chemical calculations. Such a reaction therefore constitutes an alternative to peptide cleavage that is utilized in autoproteolysis, as opposed to a classical mechanism involving a structurally conserved active site with a catalytic triad and an oxyanion hole, which are not present at the SEA domain cleavage site.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Wallin, GöranUppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi (författare)
  • Sandberg, Anders,1975Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology (författare)
  • Macao, Bertil,1969Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology(Swepub:gu)xmacbe (författare)
  • Åqvist, JohanUppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi(Swepub:uu)johanaq (författare)
  • Härd, Torleif,1959Swedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology,Institutionen för molekylärbiologi,Department of Molecular Biology,University of Gothenburg(Swepub:slu)50056 (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi (creator_code:org_t)
  • Sveriges lantbruksuniversitet

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of the American Chemical Society: American Chemical Society (ACS)131:27, s. 9475-71520-51260002-7863

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy