SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hayden Kathleen M)
 

Sökning: WFRF:(Hayden Kathleen M) > Effects of family h...

  • Hayden, Kathleen M (författare)

Effects of family history and apolipoprotein E epsilon4 status on cognitive decline in the absence of Alzheimer dementia: the Cache County Study.

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • American Medical Association (AMA),2009

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/105812
  • https://gup.ub.gu.se/publication/105812URI
  • https://doi.org/10.1001/archneurol.2009.237DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • OBJECTIVE: To evaluate the influences of a family history of Alzheimer dementia (FHxAD) and the apolipoprotein E epsilon4 genotype (APOE epsilon4) on cognitive decline. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Residents of Cache County, Utah, aged 65 years or older, were invited to participate. At baseline, 2957 participants provided DNA for genotyping of APOE and a detailed FHxAD. They also completed the Modified Mini-Mental State Examination. Cognitive status was reexamined after 3 and 7 years. We used mixed-effects models to examine the association among FHxAD, APOE epsilon4, and cognitive trajectories. MAIN OUTCOME MEASURE: Modified Mini-Mental State Examination score trajectories over time. RESULTS: Compared with participants who did not have APOE epsilon4 or an FHxAD, those with APOE epsilon4 scored lower on the Modified Mini-Mental State Examination at baseline (-0.70 points; 95% confidence interval [CI], -1.15 to -0.24). Participants with an FHxAD and APOE epsilon4 differed less, if at all, in baseline score (-0.46 points; 95% CI, -1.09 to 0.16) but declined faster during the 7-year study (-9.75 points [95% CI, -10.82 to -8.67] vs -2.91 points [95% CI, -3.37 to -2.44]). After exclusion of participants who developed prodromal AD or incident dementia, the group with an FHxAD and APOE epsilon4 declined much less during the 7-year study (-1.54; 95% CI, -2.59 to -0.50). CONCLUSIONS: Much of the association among FHxAD, APOE epsilon4, and cognitive decline may be attributed to undetected incipient (latent) disease. In the absence of latent disease, the 2 factors do not appear individually to be associated with cognitive decline, although they may be additive.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Zandi, Peter P (författare)
  • West, Nancy A (författare)
  • Tschanz, Joann T (författare)
  • Norton, Maria C (författare)
  • Corcoran, Chris (författare)
  • Breitner, John C S (författare)
  • Welsh-Bohmer, Kathleen A (författare)
  • Skoog, Ingmar,1954Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xskooi (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Archives of neurology: American Medical Association (AMA)66:11, s. 1378-831538-36870003-9942

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy