SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Leon H.)
 

Sökning: WFRF:(Leon H.) > (2000-2004) > Melanocortin 4 rece...

Melanocortin 4 receptor sequence variations are seldom a cause of human obesity: the Swedish Obese Subjects, the HERITAGE Family Study, and a Memphis cohort.

Jacobson, Peter, 1962 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för invärtesmedicin,Institute of Internal Medicine
Ukkola, Olavi (författare)
Rankinen, Tuomo (författare)
visa fler...
Snyder, Eric E (författare)
Leon, Arthur S (författare)
Rao, D C (författare)
Skinner, James S (författare)
Wilmore, Jack H (författare)
Lönn, Lars, 1956 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för särskilda specialiteter, Avdelningen för radiologi,Institutionen för invärtesmedicin, Avdelningen för kroppssammansättning och metabolism,Institute of Selected Clinical Sciences, Department of Radiology,Institute of Internal Medicine, Dept of Body Composition and Metabolism
Cowan, George S (författare)
Sjöström, Lars (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för invärtesmedicin, Avdelningen för kroppssammansättning och metabolism,Institute of Internal Medicine, Dept of Body Composition and Metabolism
Bouchard, Claude (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2002
2002
Engelska.
Ingår i: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. - 0021-972X. ; 87:10, s. 4442-6
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The prevalence of mutations within and in the flanking regions of the gene encoding the melanocortin 4 receptor was investigated in severely obese and normal-weight subjects from the Swedish Obese Subjects study, the Health, Risk Factors, Exercise Training, and Genetics (HERITAGE) Family study, and a Memphis cohort. A total of 433 white and 95 black subjects (94% females) were screened for mutations by direct sequencing. Three previously described missense variants and nine novel (three missense, six silent) variants were detected. None of them showed significant association with obesity or related phenotypes. In addition, two novel deletions were found in two heterozygous obese women: a -65_-64delTG mutation within the 5' noncoding region and a 171delC frameshift mutation predicted to result in a truncated nonfunctional receptor. No pathogenic mutations were found among obese blacks or nonobese controls. Furthermore, none of the null mutations found in other populations was present in this sample. In conclusion, our results do not support the prevailing notion that sequence variation in the melanocortin 4 receptor gene is a frequent cause of human obesity.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

5' Untranslated Regions
Adult
African Continental Ancestry Group
Amino Acid Sequence
Base Sequence
Cohort Studies
DNA Mutational Analysis
European Continental Ancestry Group
Female
Gene Deletion
Heterozygote
Humans
Middle Aged
Mutation
Mutation
Missense
Obesity
genetics
Phenotype
Polymerase Chain Reaction
Receptor
Melanocortin
Type 4
Receptors
Corticotropin
genetics
Sequence Analysis
DNA
Sweden
Tennessee

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy