SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/120334"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/120334" > Genetic variation o...

  • Olsson, Sandra,1976Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation (författare)

Genetic variation on chromosome 9p21 shows association with large vessel disease in a Swedish sample aged ≤70 years

  • Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2011-01-17
  • Wiley,2011
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/120334
  • https://gup.ub.gu.se/publication/120334URI
  • https://doi.org/10.1111/j.1468-1331.2010.03096.xDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background: The aim of this study was to investigate whether we could replicate a recent finding of an association between genetic variants on chromosome 9p21 and the ischaemic stroke (IS) subtype large-vessel disease (LVD). Methods: The Sahlgrenska Academy Study on Ischemic Stroke comprises 844 patients with IS, who suffered IS before reaching the age of 70, and 668 healthy controls. IS subtype was defined according to the TOAST criteria, and 111 patients were categorized as LVD. Seven single-nucleotide polymorphisms (SNPs) on 9p21 were analyzed. Functional outcome was assessed 3 months after IS using the modified Rankin scale. Results: The SNP rs7857345 showed a significant association with the subtype LVD independent of traditional vascular risk factors. In addition, an association between rs7857345 and functional outcome after LVD was observed. Conclusion: In this relatively young sample of patients with IS, genetic variation on 9p21 is associated with LVD.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • functional outcome; genetics; ischaemic stroke; single nucleotide polymorphism; TOAST

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Jood, Katarina,1966Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation(Swepub:gu)xjooka (författare)
  • Blomstrand, Christian,1942Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation(Swepub:gu)xbloch (författare)
  • Jern, Christina,1962Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation(Swepub:gu)xjerch (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:European Journal of Neurology: Wiley18:2, s. 365-671351-51011468-1331

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy