Mutations in SPINT2 Cause a Syndromic Form of Congenital Sodium Diarrhea

Mueller, Thomas (författare)
Krabichler, Birgit (författare)
Schranz, Melanie (författare)
Becker, Christian (författare)
Rueschendorf, Franz (författare)
Nuernberg, Peter (författare)
Rossier, Bernard (författare)
Vujic, Mihailo,1945Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics(Swepub:gu)xvujmi (författare)
Booth, Ian W. (författare)
Holmberg, Christer (författare)
Wijmenga, Cisca (författare)
Grigelioniene, GiedreKarolinska Institutet (författare)
Kneepkens, C. M. Frank (författare)
Rosipal, Stefan (författare)
Mistrik, Martin (författare)
Kappler, Matthias (författare)
Michaud, Laurent (författare)
Doczy, Ludwig-Christoph (författare)
Siu, Victoria Mok (författare)
Krantz, Marie,1948Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences(Swepub:gu)xkrama (författare)
Zoller, Heinz (författare)
Utermann, Gerd (författare)
Janecke, Andreas R. (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik (creator_code:org_t)

Ingår i:AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS: Elsevier BV84:2, s. 188-1960002-92971537-6605

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.