SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Nordgren Svante)
 

Sökning: WFRF:(Nordgren Svante) > Tumor Genome Wide D...

  • Lagerstedt, Kristina,1976University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences (författare)

Tumor Genome Wide DNA Alterations Assessed by Array CGH in Patients with Poor and Excellent Survival Following Operation for Colorectal Cancer.

  • Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2007

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/127651
  • https://gup.ub.gu.se/publication/127651URI
  • https://lup.lub.lu.se/record/ba06ca03-94ef-405e-9fb5-4f474ceef575URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Genome wide DNA alterations were evaluated by array CGH in addition to RNA expression profiling in colorectal cancer from patients with excellent and poor survival following primary operations.DNA was used for CGH in BAC and cDNA arrays. Global RNA expression was determined by 44K arrays. DNA and RNA from tumor and normal colon were used from cancer patients grouped according to death, survival or Dukes A, B, C and D tumor stage. Confirmed DNA alterations in all Dukes A - D were judged relevant for carcinogenesis, while changes in Dukes C and D only were regarded relevant for tumor progression.Copy number gain was more common than loss in tumor tissue (p < 0.01). Major tumor DNA alterations occurred in chromosome 8, 13, 18 and 20, where short survival included gain in 8q and loss in 8p. Copy number gains related to tumor progression were most common on chromosome 7, 8, 19, 20, while corresponding major losses appeared in chromosome 8. Losses at chromosome 18 occurred in all Dukes stages. Normal colon tissue from cancer patients displayed gains in chromosome 19 and 20. Mathematical Vector analysis implied a number of BAC-clones in tumor DNA with genes of potential importance for death or survival.The genomic variation in colorectal cancer cells is tremendous and emphasizes that BAC array CGH is presently more powerful than available statistical models to discriminate DNA sequence information related to outcome. Present results suggest that a majority of DNA alterations observed in colorectal cancer are secondary to tumor progression. Therefore, it would require an immense work to distinguish primary from secondary DNA alterations behind colorectal cancer.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Staaf, JohanLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-jst (författare)
  • Jönsson, GöranLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lunds Melanomstudiegrupp,Forskargrupper vid Lunds universitet,Melanoma Genomics,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund Melanoma Study Group,Lund University Research Groups(Swepub:lu)onk-gjo (författare)
  • Hansson, Elisabeth (författare)
  • Lönnroth, Christina,1946Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences(Swepub:gu)xlonch (författare)
  • Kressner, Ulf (författare)
  • Lindström, Lars (författare)
  • Nordgren, Svante,1945Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences(Swepub:gu)xnorsv (författare)
  • Borg, ÅkeLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Familjär bröstcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Familial Breast Cancer,Lund University Research Groups(Swepub:lu)onk-abo (författare)
  • Lundholm, Kent,1945Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences(Swepub:gu)xlunke (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för kliniska vetenskaper (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancer informatics3, s. 341-551176-9351

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy