SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hellstrand Kristoffer 1956)
 

Sökning: WFRF:(Hellstrand Kristoffer 1956) > Dynamic tailoring o...

Dynamic tailoring of treatment durations improves efficiency of hepatitis C treatment with pegylated interferon and ribavirin

Lindh, Magnus, 1960 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg
Arnholm, B. (författare)
Södra Älvsborgs Sjukhus (SÄS),Södra Älvsborg Hospital (SÄS)
Björkman, Per (författare)
Lund University,Lunds universitet,Enheten för infektionssjukdomar,Forskargrupper vid Lunds universitet,Infectious Diseases Research Unit,Lund University Research Groups,Skånes universitetssjukhus (SUS),Skåne University Hospital
visa fler...
Hellstrand, Kristoffer, 1956 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg
Lagging, Martin, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg
Nilsson, Staffan, 1956 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för matematiska vetenskaper, matematisk statistik,Department of Mathematical Sciences, Mathematical Statistics,University of Gothenburg,Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Wahlberg, T. (författare)
Skaraborgs Sjukhus,Skaraborg Hospital
Wallmark, E. (författare)
Skånes universitetssjukhus (SUS),Skåne University Hospital
Weiland, O. (författare)
Karolinska Institutet
Wejstål, Rune, 1952 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg
Westin, Johan, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg
Widell, Anders (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk mikrobiologi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Microbiology, Malmö,Lund University Research Groups,Skånes universitetssjukhus (SUS),Skåne University Hospital
Norkrans, Gunnar, 1944 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2012-10-16
2013
Engelska.
Ingår i: Journal of Viral Hepatitis. - : Wiley. - 1352-0504 .- 1365-2893. ; 20:4
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The treatment durations for hepatitis C are guided by the analysis of hepatitis C virus (HCV) RNA in blood at certain time points. This multicentre, randomized open label trial evaluated the utility and performance of individualized treatment durations guided by viral decline rates in 103 patients with HCV genotype 1 infection. Pegylated interferon 2a and ribavirin were given as standard of care (SOC) for 24, 48 or 72 weeks or as dynamic treatment (DT) for 24–72 weeks. The DT duration was based on the time point when log HCV RNA would reach 0 log copies/mL, as estimated by the second-phase decline. The rate of sustained virologic response was 63% for SOC and 54% for DT, but this difference was not significant in multiple regression analysis taking predictive factors such as interleukin-28B genotypes, age and baseline viremia into account (P = 0.45). The mean required treatment time per cured patient was 51 weeks for DT as compared with 58 weeks for SOC (P = 0.22) when given per protocol (n = 95) and was significantly shorter (42 vs 51 weeks) among patients who achieved undetectable HCV RNA (P = 0.01). We conclude that DT was feasible and increased efficiency. The estimated time point for 0 log viral copies/mL is a new and quantitative response variable, which may be used as a complement to the qualitative variable rapid virologic response. The outcome parameter treatment weeks per cured patient could become a useful tool for comparing treatment efficiency also in the era of directly acting antivirals.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Gastroenterologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Gastroenterology and Hepatology (hsv//eng)

Nyckelord

HCV
interferon
kinetics
ribavirin
therapy
early viral kinetics
plus ribavirin
virus
genotype-1
peginterferon
infection
therapy
HCV

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy