SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1708 8283 OR L773:0883 0738
 

Sökning: L773:1708 8283 OR L773:0883 0738 > Early infantile ons...

Early infantile onset ''congenital'' Rett syndrome variants: Swedish experience through four decades and mutation analysis.

Rajaei, Saideh (författare)
Erlandson, Anna (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
Kyllerman, Mårten, 1941 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics
visa fler...
Albage, Margareta (författare)
Lundstrom, Isa (författare)
Umeå universitet,Pediatrik
Karrstedt, Ewa-Lotta (författare)
Hagberg, Bengt, 1923 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2011-01-06
2011
Engelska.
Ingår i: Journal of child neurology. - : SAGE Publications. - 1708-8283 .- 0883-0738. ; 26:1, s. 65-71
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The early infantile onset ''congenital'' variant of Rett syndrome presents with deviations of behavior from very early infancy. Here, we report on a clinical-genetic study in a collected series of 14 Swedish girls with early infantile onset Rett syndrome phenotype. The clinical diagnosis was based on symptom onset before the age of 6 months and the patients fulfilled 3 or more Rett variant criteria and 5 or more supportive criteria. Genotype-phenotype correlation studies in the CDKL5-gene have recently shown clinical associations to early infantile onset Rett variants. Mutation analyses for both the MECP2-gene and the CDKL5-gene were, therefore, performed. Of interest, we found a large deletion covering 2 exons in MECP2, which underlines the importance of MECP2 mutation screening even for the ''atypical'' early infantile onset variants of Rett syndrome. No early infantile onset Rett syndrome patients in this study had the previously well-known hotspot mutations in the MECP2-gene.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)

Nyckelord

Angelman Syndrome
genetics
Child
Child
Preschool
Chromatography
High Pressure Liquid
DNA Mutational Analysis
Female
Humans
Infant
Methyl-CpG-Binding Protein 2
genetics
Mutation
Polymerase Chain Reaction
Protein-Serine-Threonine Kinases
genetics
Rett Syndrome
diagnosis
genetics
Sweden
Rett syndrome

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy